
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
塞尔帕替尼的研发公司为美国礼来(Eli Lilly and Company)制药公司的全资子公司Loxo Oncology生物制药公司。2020年5月塞尔帕替尼获得美国FDA的批准上市,2022年10月在中国获得NMPA批准上市。那么,塞尔帕替尼正品的购买途径有哪些?
如何购买塞尔帕替尼是许多人关心的问题,塞尔帕替尼正品的购买途径主要包括以下几种:

一些大型医院或诊所可能会有药房,患者可以在那里购买塞尔帕替尼,通过医疗机构购买可以确保购买的是正品药物。
随着互联网的发展,现在有许多在线药店提供药物购买服务。患者可以通过在搜索引擎中输入相关药物的名称,找到可靠的在线药店。
由于塞尔帕替尼是一种处方药,购买时还需出示医生的处方单方可购买。了解完塞尔帕替尼正品的购买途径,那么,如何辨别买到的塞尔帕替尼的真伪呢?
买到塞尔帕替尼这一药物后,消费者可通过以下几点辨别买到的塞尔帕替尼是不是正品。
正品塞尔帕替尼的包装通常完好无损,印刷清晰,颜色鲜艳,且封口处无破损或重新粘贴的痕迹。
正品药品的标签上通常会包含药品名称、规格、生产厂家、批准文号、生产日期、有效期等详细信息。这些信息应清晰可辨,且与官方数据库中的信息一致。
在购买和使用过程中,务必保持警惕,尽量从正规渠道购买,保证药物的使用安全。那么,使用塞尔帕替尼期间,有哪些注意事项需要我们注意呢?
了解塞尔帕替尼用药注意事项有助于患者安全有效的服用药物。如果您对塞尔帕替尼还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
建议每天在固定的时间,如早晚,各服用一次,以确保药物在体内的稳定浓度。用一整杯水送服胶囊,避免咀嚼、压碎或切割。
在使用塞尔帕替尼期间,患者还需注意与其他药物的相互作用,包括处方药、非处方药和补充剂等。温馨提示:在使用塞尔帕替尼时,务必遵循医生的指导,并密切监测身体反应。如出现任何不适或副作用,应及时咨询医生并调整治疗方案。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246
Selpercatinib,是RET变异疾病治疗的新选择,已经在全球范围内获得了广泛的认可...【详情】
推荐指数:4912025-09-26
面对塞尔帕替尼(Selpercatinib)这一高价治疗药物,许多患者都在寻求更为经济实...【详情】
推荐指数:872025-09-26
塞尔帕替尼是一种抑制活性的小分子RET(受体酪氨酸激酶)抑制剂,可抑制多种...【详情】
推荐指数:2222025-09-26
赛普替尼是一种针对RET基因突变的靶向药物,广泛应用于非小细胞肺癌、甲状...【详情】
推荐指数:562025-09-26
赛普替尼通过靶向RET基因,有效治疗具有RET异常的疾病。其能减少病变负荷,...【详情】
推荐指数:1092025-09-26
塞尔帕替尼(赛普替尼)作为一种针对RET融合阳性病变的有效治疗药物,其价格...【详情】
推荐指数:5292025-09-26
塞尔帕替尼(Retevmo,赛普替尼,Selpercatinib,LOXO-292)是一种针对RET融合及突变...【详情】
推荐指数:632025-09-26
塞尔帕替尼在中国已经上市,用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性...【详情】
推荐指数:4662025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196