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沙芬酰胺(Xadago)是一款治疗帕金森病的新药,由意大利制药公司Newron Pharmaceuticals与赞邦(Zambon)共同研发。它于2015年2月在欧洲获得批准上市,随后在多个国家和地区,包括美国、加拿大、澳大利亚、日本和韩国等,也获得了帕金森病治疗的上市许可。 目前此药物已经在国内上市。药物研发、审批和上市时间可能因各种因素而有所变化,具体信息应以官方渠道发布的数据为准。
沙芬酰胺作为一种新型的帕金森病治疗药物,为患者提供了新的治疗选择。患者在使用时,应严格遵循医生医嘱把握正确的用法用量,还需注意其可能的不良反应和禁忌症,降低用药风险。
作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗,用于帕金森病(PD)患者的“失神发作”治疗。
沙芬酰胺的推荐起始剂量为50mg,每天口服一次(每天同一时间),不考虑进餐。两周后,根据个人需要和耐受性,剂量可增加至100mg,每日一次;沙芬酰胺每日剂量超过100mg并未显示出额外的益处,更高的剂量会增加不良反应的风险。
沙芬酰胺已被证明仅在与左旋多巴/卡比多巴联合使用时有效。如果漏服一剂,应在第二天同一时间服用下一剂;停用沙芬酰胺100mg前,应将剂量降至50mg,持续一周。
原研版本:50mg*30粒,50mg*100粒,100mg*30粒,100mg*100粒;日本卫材:50mg*100片;印度版本:50mg*100片。
24个月
储存在20°C-25°C下;允许在15°C-30°C的温度下进行运输。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年8月6日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207145
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