
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
塞利尼索是一种创新的治疗药物,为多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。由于其特殊的上市状态和监管要求,患者在购买时需了解正规渠道及注意事项。本文旨在介绍塞利尼索的购买渠道、适应症及禁忌症,帮助患者合理地使用该药物。
塞利尼索是处方药,其购买和使用需严格遵循医嘱。了解正规购买渠道对于药物质量十分重要。
患者可以选择前往塞利尼索已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买,由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响,患者需要在购买前做好预算和规划。
患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。这些机构通常能提供合法的进口渠道,并能提供专业的咨询和指导。
塞利尼索的购买渠道多样,患者在选择时应优先考虑上述渠道。患者需凭处方购买,并关注药品的来源、质量。

塞利尼索主要用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤,其适应症明确,为特定患者群体提供了新的治疗选择。
塞利尼索联合硼替佐米和地塞米松或地塞米松,适用于既往接受过至少一种治疗的成年多发性骨髓瘤患者,以及复发或难治性多发性骨髓瘤的成人患者。这些患者通常对传统治疗反应不佳,塞利尼索为他们提供了新的治疗选择。
塞利尼索还适用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的成年患者,包括由滤泡性淋巴瘤引起的至少经过二线系统治疗的病例。这一适应症基于反应率加速批准,为患者提供了额外的治疗途径。
塞利尼索在多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗中展现出较好疗效,为特定患者群体带来了新的治疗选择。患者应遵循医嘱,合理使用该药物。
了解塞利尼索的禁忌症对于患者用药十分重要。以下情况应避免使用塞利尼索或在使用前咨询医生。
塞利尼索可能对胎儿造成危害,孕妇应避免使用。尚不明确塞利尼索或其代谢产物是否通过人的乳汁分泌,哺乳期妇女在使用期间应停止哺乳。有生育能力的女性在使用塞利尼索治疗期间及末次服药后至少1周内应采取有效的避孕措施。
对于既往对塞利尼索或其成分有严重过敏反应的患者,应避免使用。塞利尼索可能导致血小板减少、中性粒细胞减少等严重不良反应,患者在使用前应告知医生自身的过敏史和疾病状况。
塞利尼索的禁忌症包括孕妇及哺乳期妇女、对药物成分过敏者以及有严重不良反应史的患者。患者应在使用前咨询医生,了解自身是否适合使用该药物,并遵循医嘱合理使用。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年7月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212306
塞利尼索(Xpovio)是美国Karyopharm Therapeutics Inc研发的成果,自上市以来,为特...【详情】
推荐指数:1772025-09-26
塞利尼索是一种用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的药物,其价格...【详情】
推荐指数:392025-09-26
塞利尼索是一种重要的治疗药物,目前已在国内上市并纳入医保。患者可以通...【详情】
推荐指数:972025-09-26
塞利尼索是一种用于治疗特定血液疾病的药物,其价格、不良反应及应对措施...【详情】
推荐指数:312025-09-26
塞利尼索(Xpovio),是一种口服片剂。它在临床上被用于治疗多种难治性疾病...【详情】
推荐指数:3402025-09-26
塞利尼索,是一种创新的治疗药物,其疗程费用、适应症及用法用量是患者共...【详情】
推荐指数:372025-09-26
塞利尼索是一种治疗特定血液疾病的药物,其价格、规格和储存方法对于患者...【详情】
推荐指数:332025-09-26
塞利尼索是一种选择性核输出抑制剂(SINE),已在国内上市并纳入医保。患者可...【详情】
推荐指数:2332025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196