
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

司帕生坦具有一定的副作用,患者在用药前应充分了解药物的副作用和注意事项,并在医生的指导下进行治疗。
患者可能出现手、腿、踝和足部的肿胀,可能是由于司帕生坦的作用机制导致体内液体滞留所引起。为缓解症状,患者应避免长时间站立或久坐,建议抬高肿胀部位,并通过冷敷或轻柔按摩来减轻水肿。
司帕生坦可能导致血压下降,尤其是体位性低血压,即在站立或坐起时血压突然下降。低血压可能导致头晕、乏力、甚至晕厥。在使用司帕生坦期间应避免突然起立或快速改变体位,以防止跌倒。
司帕生坦可能导致患者出现头晕症状。这可能与低血压、药物对中枢神经系统的影响或体内液体平衡的改变有关。患者在出现头晕时应立即坐下或躺下,避免进行需要高度集中注意力的活动,如驾驶或操作机械。
司帕生坦可能导致血钾水平升高,这可能与药物影响肾脏排泄钾的能力有关。高钾血症可能导致心律失常、肌肉无力或瘫痪等严重后果。因此,患者在使用司帕生坦期间应定期监测血钾水平,并根据医生指示进行调整。
司帕生坦可能导致红细胞数量或功能减少,导致血液无法有效运输氧气到身体的各个组织。患者可能出现疲倦、乏力、头晕等贫血相关症状。为防止贫血,患者应增加富含铁、维生素B12和叶酸的食物摄入,如肉类、绿叶蔬菜和水果。患者还可以在医生指导下补充相关营养素,并定期监测血红蛋白水平。
患者在服用司帕生坦期间,应注意保持均衡的饮食,避免高盐、高脂食物,增加蔬菜、水果的摄入。如果出现任何与司帕生坦相关的副作用或不适,应立即联系医生,以便及时调整治疗方案或进行相应治疗。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216403
司帕生坦(Filspari)在临床上适用于原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成人患者,有着治疗IgA肾病的“孤儿药称号”,为了增加大家对司帕生坦的了解,下面将对...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:321
司帕生坦(Filspari)在临床上适用于原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成人患者,有着治疗IgA肾病的“孤儿药”称号,为了增加大家对司帕生坦的了解,下面将对...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:283
司帕生坦(Filspari)在临床上适用于原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成人患者,有着治疗IgA肾病的“孤儿药”称号,为了让大家更了解这种药物,下面将对司帕...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:253
司帕生坦(Sparsentan),商品名为Filspari,是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的药物。它通过双重抑制内皮素受体(ETAR)和血管紧张素II受体(...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:72
司帕生坦是一种用于治疗特定类型肾病的药物,特别是对于原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者。本文将详细介绍其可能产生的副作用、缓解这些副作用的...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:47
司帕生坦是一种用于治疗特定类型肾病的药物,特别是对于原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者。本文将详细介绍如何缓解其副作用、患者的健康生活方式...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:51
司帕生坦(Sparsentan)是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的药物,通过靶向ETAR和AT1R受体降低蛋白尿水平。司帕生坦副作用与注意事项司帕生坦...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:32
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:722025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:192025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:122025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:542025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:132025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:822025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196