
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

IgA肾病以肾小球系膜区免疫球蛋白A沉积为主要病理特征,有多种病理特点和临床表现。患者可能会出现血尿、蛋白尿等症状,并可能逐渐发展为肾衰竭或终末期肾脏疾病。
2023年2月17日,司帕生坦(Filspari)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市,用于减少有快速疾病进展风险的原发性IgA肾病(IgAN)成人患者的蛋白尿,这些患者普遍尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5 g/g。
该药是该疾病领域的首个非免疫抑制疗法,是美国FDA批准的第二款成人IgA肾病治疗药物。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:
司帕生坦别称Sparsentan,由美国Travere Therapeutic(TVTX)研发,2023年2月在美国上市,目前尚未在我国上市。本文将详细阐述司帕生坦仿制药购买途径,购买注意...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:212
司帕生坦是一款靶向药物。适用于成人具有疾病快速进展风险,且尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN),降低蛋白尿水平。下面将...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:686
司帕生坦是一种新型的免疫抑制剂,适用于原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者,下面将从司帕生坦医保可以报销吗、购买途径以及购买注意事项三个方...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:188
斯帕森坦作为一种专为慢性肾病患者设计的药物,由美国Travere Therapeutic(TVTX)研发,于2023年2月在国外上市,目前国内未上市也未被纳入医保。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:137
Filspari由美国Travere Therapeutic(TVTX)公司研发。2023年2月在美国上市,目前尚未在国内上市,也未被纳入医保。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:139
Filspari自2023年2月获得美国FDA加速批准以来,已成为治疗慢性肾病患者的重要选择。该药物通过独特的作用机制在国内备受关注,目前Filspari并未在国内上...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:152
斯帕森坦是一种专为慢性肾病患者设计的药物。由于其作为处方药的身份,购买渠道成为了患者关注的焦点。本文将详细介绍斯帕森坦的正品购买渠道,...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:171
斯帕森坦作为一种重要的治疗药物,其购买渠道备受患者关注。目前尚未在中国上市也未被纳入医保。本文将重点介绍斯帕森坦的购买渠道,治疗效果及...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:136
Filspari由美国Travere Therapeutic(TVTX)公司研发,目前司帕生坦尚未在国内上市。许多患者好奇Filspari国内能买到吗,关于这个问题以下本文将为患者朋友详细介...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:129
Sparsentan是一种专为慢性肾病患者设计的药物。在国外的上市时间是2023年2月,目前在我国并未上市。很多患者朋友都很好奇在哪里购买,以下本文将围绕...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:122
Sparsentan的中文名称司帕生坦。Sparsentan是一种口服的双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂。本文将围绕Sparsentan副作用,副作用的缓解措施以及药物的相互作...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:113
司帕生坦(Sparsentan),一款由美国Travere Therapeutics公司研发的创新药物,本文将从司帕生坦在国内的上市情况、药物特性与疗效、以及患者获取途径三个方面...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:395
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:722025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:192025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:122025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:542025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:132025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:822025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196