2025年索托拉西布原研版本、仿制版本分别多少钱？

索托拉西布（Sotorasib）是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物，主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺部病变（NSCLC）。该药物由美国安进公司研发，并于2021年获得美国FDA批准。但是索托拉西布在中国尚未上市，也未进入医保，患者需要通过其他途径获取该药物。

2025年索托拉西布原研版本、仿制版本分别多少钱？

索托拉西布的原研版本和仿制版本在2025年的价格差异较大。原研版本价格较高，而仿制版本则相对亲民，适合不同经济条件的患者。

购买渠道

患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买索托拉西布。原研版本主要由美国安进公司生产，规格为120mg*240粒，价格约为6837美元一盒。仿制版本则由老挝卢修斯制药生产，规格为120mg*56粒，价格约为214美元一盒。

购买条件

购买索托拉西布需要提供医生的处方和相关医疗证明。由于该药物尚未在中国上市，患者需要通过合法的跨境医疗渠道获取，并保障药品的真伪和质量。

该药还未在国内上市，患者需通过其他途径获取，下文我们一起再了解一下这个药的推荐剂量。

索托拉西布的推荐剂量

索托拉西布的推荐剂量需根据患者的具体情况进行调整，以加强治疗效果并减少不良反应的发生。

成人剂量

成人患者的推荐剂量为每天一次服用960mg（8片），直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应严格按照医疗保健提供者的建议服用，避免自行调整剂量。

剂量调整

如果患者出现不良反应，可以根据医学顾问的建议进行剂量调整。任何剂量调整都应在医生的指导下进行。

了解索托拉西布的推荐剂量后，接下来我们将探讨其禁忌症。

索托拉西布的禁忌症

索托拉西布虽然对KRAS G12C突变的非小细胞肺部病变患者有效，但并非所有患者都适合使用。某些特定人群在使用索托拉西布时需格外谨慎或避免使用。

肝毒性

索托拉西布可能导致肝损伤，患者在开始治疗后的前三个月需每隔3周监测肝功能。之后可以每月监测一次，或根据临床需要对转氨酶或胆红素升高的患者进行更频繁的监测。

间质性肺病(ILD)/肺炎

使用索托拉西布可能引发严重的间质性肺病。患者应密切监测是否出现新的或恶化的肺部症状。怀疑间质性肺病或肺炎的发生，应立即停用索托拉西布。

索托拉西布为处方药，患者在使用时应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。