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使用司替戊醇时,患者应严格遵守医嘱,注意监测嗜睡、食欲及体重变化,并定期进行血液学检查以防范中性粒细胞和血小板减少的风险。同时,应避免突然停药以减少疾病发作的风险,且在需要快速停药时,应接受医疗监测。
医生应密切关注患者是否出现嗜睡症状,尤其是在司替戊醇与氯巴占联合治疗期间。一旦发现嗜睡,可尝试减少氯巴占剂量25%,并观察症状变化。若嗜睡依旧,需进一步调整氯巴占剂量及评估其他镇静性药物的必要性,同时提醒患者避免从事需高度警觉的活动,如驾驶或操作重型机械。
司替戊醇可能影响食欲及体重,儿科患者应尤其注意生长发育情况。在必要时,考虑将司替戊醇的周剂量适度减少30%,减轻相关副作用。
鉴于司替戊醇可能引起中性粒细胞和血小板计数的显著下降,治疗前应进行全面的血液学评估,并在治疗过程中每6个月复查一次。
为避免疾病发作频率增加及痉挛持续状态的风险,司替戊醇的停药应逐步进行。如遇紧急情况需快速停药,应加强医疗监测,确保患者稳定。
司替戊醇口服悬浮液含有苯丙氨酸,对苯丙酮尿症(PKU)患者构成潜在风险。为PKU患者开具此药前,需综合考量所有苯丙氨酸来源,包括司替戊醇口服悬浮液。若需避免,可选用不含苯丙氨酸的司替戊醇胶囊。
在使用司替戊醇或者其他同类药物时,必须权衡自杀意念或行为的风险与疾病未治的后果。服用司替戊醇常伴随自杀风险上升,医生需警惕相关症状,评估其是否与疾病本身或治疗相关。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年7月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=206709
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