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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
特泊替尼由德国默克公司研发,主要用于治疗MET基因外显子14跳突变阳性的非小细胞肺癌患者。该药物已在国内外上市,并进入医保报销范围,为患者提供了更多治疗选择。本文将详细介绍特泊替尼的购买渠道、药理作用及药代动力学,帮助读者全面了解这一药物。
了解正规购买渠道对于药物质量十分重要。
患者可以在具备相关资质的医院药房直接购买特泊替尼。医院药房通常与药品生产商有直接合作关系,药品来源可靠。在购买时,患者需提供医生开具的处方,并按照医院流程进行购买。
患者还可以在一些大型连锁药店或专业药店购买特泊替尼。这些药店通常与多家药品供应商合作,能够提供多样化的药品选择。在购买前,患者同样需提供医生处方,并咨询药店工作人员关于药品的详细信息。
特泊替尼的购买渠道多样,包括医院药房、药店和在线购买。患者应根据自身情况和需求选择合适的购买方式。

特泊替尼是全球首个获批的高选择性MET抑制剂,其药理作用独特且高效。了解特泊替尼的药理作用有助于患者更好地理解其治疗原理。
特泊替尼能够强效且高度选择性地抑制由MET基因改变引起的致癌信号通路。通过阻断这一信号通路,特泊替尼能够抑制肿瘤细胞的生长和增殖,从而达到治疗目的。
针对携带MET基因外显子14跳突变阳性的不可切除进展和复发的非小细胞肺癌患者,特泊替尼能够改善其治疗预后。通过抑制MET信号通路,特泊替尼能够延长患者的生存期并提高生活质量。
特泊替尼通过抑制MET信号通路和改善治疗预后,为患者提供了新的治疗选择和希望。其药理作用独特且高效,为患者带来了较好的临床益处。
了解特泊替尼的药代动力学特性有助于优化药物使用方案,提高治疗效果。以下将对特泊替尼的吸收、分布、代谢和排泄等方面进行详细阐述。
特泊替尼在餐后单次给药的绝对生物利用度为71.6%。至Cmax的中位时间为8小时,表明特泊替尼在体内具有较快的吸收速度。
特泊替尼在体内分布广泛,能够迅速达到有效浓度。其代谢主要发生在肝脏,通过CYP3A酶系进行代谢。在使用特泊替尼时需注意避免与CYP3A抑制剂或诱导剂同时使用,以免影响药物疗效。
特泊替尼的排泄主要通过粪便和尿液进行。药物在体内的消除半衰期适中,能够维持较长时间的有效浓度。
特泊替尼具有较快的吸收速度、广泛的分布范围以及适中的消除半衰期。了解这些药代动力学特性有助于优化药物使用方案,提高治疗效果,为患者带来更好的临床获益。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=214096
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