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日本药企大冢制药2017年公布了血管加压素V2受体拮抗剂托伐普坦(Samsca)治疗常染色体显性多囊肾病（ADPKD）的III期临床研究REPRISE的详细数据。这些数据已在美国新奥尔良举行的2017年美国肾脏病学会（ASN）肾病周上公布，并于11月4日同步发表于医学顶级期刊《新英格兰医学杂志》。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2021年4月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022275
托伐普坦(Samsca)，作为一款创新的药物，自其研发以来就备受医学界的关注。托伐普坦已经成功在国内上市，为广大患者提供了新的治疗选择。它的出现，...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：97
托伐普坦，凭借其独特的作用机制，能够有效地提升血清钠水平，不增加钠排泄。这一特性使其成为治疗伴有心力衰竭、肝硬化等疾病的低钠血症患者的...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：95
托伐普坦，以其较好的临床疗效，在治疗低钠血症领域占据重要地位。它不仅能够快速缓解患者的症状，还能有效预防因低钠血症引起的严重并发症，提...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：108
托伐普坦是一种创新的处方药，专为治疗特定类型的低钠血症设计。通过特异性拮抗精氨酸加压素，它能有效调节体内水分平衡，尤其适用于心力衰竭和...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：159
托伐普坦通过增加自由水和尿液的排泄，帮助提高血清钠水平，从而改善低钠血症患者的症状。这一药物尤其适用于那些传统利尿剂治疗效果不佳的患者...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：301
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2025年12月15日，斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
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2025年11月25日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名：【详情】
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2025年10月16日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见，建【详情】
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2025年11月17日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
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2025年8月6日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
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2025年9月8日，创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
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