
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

1.严重感染:肺炎、蜂窝织炎、带状疱疹、尿路感染、结核病(包括潜伏结核再激活)、机会性感染(如侵袭性真菌感染)。
2.主要心血管事件(MACE):心肌梗死、卒中、心血管死亡。
3.血栓形成:深静脉血栓(DVT)、肺栓塞(PE)。
4.胃肠道穿孔:尤其合并NSAIDs或糖皮质激素治疗者。
5.实验室异常:淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、肝酶升高、血脂升高。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2025年2月21日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213082
托法替尼是一种用于治疗类风湿关节炎等自身免疫性疾病的药物,虽然疗效明显,但其副作用也不容忽视。本文将从托法替尼的常见副作用、缓解副作用...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:37
托法替尼是一种用于治疗类风湿关节炎的药物,虽然疗效较好,但也伴随着一系列副作用。了解这些副作用及其应对方法,对于患者有效用药十分重要。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:12
托法替尼虽然疗效较好,但可能伴随一些副作用,如感染风险增加、胃肠道不适等。合理用药和科学的饮食调整可以帮助缓解这些副作用。本文将详细介...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:11
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1192025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1072025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:302025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
推荐指数:352025-09-26
2025年10月13日,艾伯维公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
推荐指数:62025-09-26
以前对研究的分析表明,无论是单独使用还是联合使用,都能够在晚期【详情】
推荐指数:1852025-09-26
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:232025-11-18
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:112025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:152025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数:552025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:92025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:812025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
推荐指数:502025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196