
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

一项国际多中心、开放标签的II期临床试验,评估了塔拉妥单抗在既往接受过治疗的小细胞肺部疾病患者中的效果。
结果显示塔拉妥单抗在复发/难治性小细胞肺部疾病中展现了突破性疗效,尤其对DLL3高表达患者效果显著,但其安全性需严密管理。实际应用中需结合患者分子特征、体能状态及治疗史制定个体化方案,并持续关注长期随访数据更新。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年5月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761344
塔拉妥单抗(Tarlatamab-dlle),也被称为Imdelltra,由美国安进公司(Amgen)研发,2024年5月获得美国FDA批准是一种用于治疗广泛期小细胞肺病(ES-SCLC)的双特异...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:230
塔拉妥单抗,英文名为tarlatamab-dlle,中文别称Imdelltra,是由美国安进公司研发的一款DLL3/CD3双特异性抗体药物。这款药物于2024年5月获得美国FDA批准,标志...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:88
近年来,生物靶向治疗的发展为部分疾病患者带来了新的选择。塔拉妥单抗的作用与功效塔拉妥单抗通过特异性识别细胞表面特定标记物,阻断异常信号...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:52
关于塔拉妥单抗的临床应用与关键信息,以下内容将提供全面解析。塔拉妥单抗说明书、医保、价格、疗效本文从多维度梳理该药物的核心信息,帮助读...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:167
关于新型靶向药物塔拉妥单抗的核心信息与应用要点,以下内容将提供系统解析。塔拉妥单抗是什么药这种生物制剂近年成为临床治疗领域的热点研究对...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:76
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1192025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1072025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:302025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
推荐指数:352025-09-26
2025年10月13日,艾伯维公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
推荐指数:62025-09-26
以前对研究的分析表明,无论是单独使用还是联合使用,都能够在晚期【详情】
推荐指数:1852025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:232025-11-18
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:92025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:812025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
推荐指数:502025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:112025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:152025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数:552025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:162025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196