
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
对于许多膀胱过度活动症患者来说,了解治疗药物维贝格龙的可及性和费用情况是选择治疗方案时的重要考虑因素。本文将详细介绍该药物在国内的价格和医保情况,帮助患者做好用药规划。
维贝格龙作为膀胱过度活动症的新型治疗药物,其可及性和经济性直接影响患者的用药选择。以下是2025年最新的价格和医保信息:
目前国内市场上的维贝格龙主要为老挝卢修斯生产的仿制药,规格为75mg*30片,价格约为158美元。原研药尚未在国内正式上市。患者需要通过正规跨境医疗渠道购买,购买时需特别注意药品批号和有效期。
截至2025年,维贝格龙尚未被纳入我国医保报销目录。这意味着患者需要全额自费购买该药物。考虑到需要长期用药,建议患者在医生指导下制定合理的用药计划,平衡疗效和经济负担。
了解药物价格和医保情况后,患者还需要掌握用药过程中的注意事项,这对维持治疗效果非常重要。
正确使用维贝格龙需要关注可能出现的药物反应和特殊人群的用药注意事项。以下是临床使用中需要特别注意的事项:
常见不良反应包括头痛、尿路感染等,通常程度较轻。需要特别警惕的是可能出现的尿潴留和血管性水肿等严重反应。用药初期应密切观察排尿情况和过敏症状,出现异常应及时就医。
65岁以上老年患者无需调整剂量,但建议加强用药监测。孕妇和哺乳期妇女应避免使用。肝肾功能不全患者用药数据有限,需要在医生严格指导下使用。
除了药物本身的使用注意事项外,了解维贝格龙与其他药物的相互作用同样重要。

药物联用可能影响维贝格龙的疗效或增加不良反应风险。以下是需要特别注意的药物相互作用情况:
维贝格龙会显著提高地高辛的血药浓度。正在服用地高辛的患者,在开始使用维贝格龙前应告知医生,可能需要调整地高辛剂量并加强血药浓度监测。
目前尚未发现维贝格龙与常见心血管药物、降糖药等的显著相互作用。但与同类膀胱过度活动症治疗药物联用时可能增强药理作用,需在医生指导下谨慎使用。
维贝格龙作为处方药物,必须在专业医生指导下使用。患者切勿自行调整用药方案,治疗过程中应定期复诊,及时向医生反馈用药情况,以获得最佳治疗效果。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年12月23日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213006
维贝格龙(vibegron),又称GEMTESA,是一种专门用于治疗膀胱过度活动症的药物...【详情】
推荐指数:562025-09-26
维贝格龙,又称为vibegron或GEMTESA,是一种用于治疗膀胱过度活动症(OAB)的药...【详情】
推荐指数:632025-09-26
维贝格龙(vibegron)是一种新型药物,主要用于治疗膀胱过度活动症(OAB),...【详情】
推荐指数:1142025-09-26
对于许多膀胱过度活动症患者来说,了解治疗药物维贝格龙的可及性和费用情...【详情】
推荐指数:682025-09-26
维贝格龙(vibegron),又称为GEMTESA,是一种用于治疗膀胱过度活动症的药物。...【详情】
推荐指数:692025-09-26
维贝格龙(Vibegron),也被称为GEMTESA,2020年12月24日,美国食品和药物管理局...【详情】
推荐指数:682025-09-26
维贝格龙(Vibegron),也被称为GEMTESA,是一种用于治疗膀胱过度活动症(OAB)...【详情】
推荐指数:622025-09-26
维贝格龙是一种用于治疗膀胱过度活动症(OAB)的药物,尽管在国际上已经获...【详情】
推荐指数:522025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196