
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

1、治疗前评估
在开始使用维贝格龙治疗前,需评估患者是否存在膀胱出口梗阻。
2、用法用量
给药方式:口服给药,每日一次,建议随餐服用。
服用方法:整片吞服,用一杯水送服。或者将片剂碾碎,加入约15毫升苹果酱,立即用一杯水送服。
3、特殊人群剂量调整
肝功能损害:
轻度至中度肝功能不全(Child-Pugh A和B级):无需调整剂量。
严重肝功能损害(Child-Pugh C级):不适用,不建议使用。
肾功能损害:
轻度、中度或重度肾功能损害(eGFR 15至<90 mL/min/1.73 m²):无需调整剂量。
eGFR <15 mL/min/1.73 m²(有或无血液透析):未进行相关研究,不建议使用。
老年人使用:
没有具体的剂量调整建议,使用时需根据个体情况谨慎评估。
4、注意事项
治疗期间需密切监测尿潴留的迹象和症状,尤其是对于膀胱出口梗阻患者以及正在接受毒蕈碱拮抗剂治疗膀胱过度活动症(OAB)的患者。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2020年12月23日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213006
维贝格龙(Vibegron)是一种选择性β3肾上腺素受体激动剂,2020年12月获美国FDA批准用于治疗膀胱过度活动症(OAB),症状包括急迫性尿失禁、尿急和尿频。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:104
维贝格龙是一种新型的抗凝血药物,主要用于预防和治疗静脉血栓栓塞症(VTE)。该药物通过抑制特定凝血因子的活性来减少血液凝结的风险。维贝格龙...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:69
维贝格龙(Vibegron)是一种口服β3肾上腺素受体激动剂,2020年获美国FDA批准用于治疗膀胱过度活动症(OAB),适用于成人急迫性尿失禁、尿急和尿频症状...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:67
维贝格龙(Vibegron)是一种选择性β3肾上腺素受体激动剂,2020年12月获美国FDA批准用于治疗膀胱过度活动症(OAB),症状包括急迫性尿失禁、尿急和尿频。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:75
维贝格龙,又称为vibegron或GEMTESA,是一种用于治疗膀胱过度活动症(OAB)的小分子β3肾上腺素受体激动剂。通过放松逼尿肌,它有助于增加膀胱容量,减...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:72
随着膀胱过度活动症治疗需求的增长,维贝格龙(vibegron)作为新一代β3肾上腺素受体激动剂,本文基于最新用药指南,全面解析该药物的规范使用方法及注...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:77
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:722025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:192025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:122025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:542025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:132025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:822025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196