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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
慢性心力衰竭一直是医学界面临的难题,而VERQUVO(维立西呱)的出现为这一疾病的治疗带来了新的曙光。这款由默沙东与拜耳合作研发的药物,通过独特的药理作用,显著提高了患者的生活质量。那么,VERQUVO何时在中国上市的呢?
VERQUVO在国内的上市状态往往是患者所关心的,这对于保证患者能够及时获取到这一新型药物,并接受有效的治疗较为重要:
VERQUVO是一款重要的心衰治疗药物。其在中国的上市时间备受关注。2022年国家药监局正式批准了VERQUVO的上市申请。这意味着,经过漫长的等待和严格的审批程序,这款新药终于在中国市场得以亮相。
VERQUVO的上市,为中国的慢性心衰患者带来了新的治疗选择。在此之前,该药物已经在美国和欧洲市场上市,并被证明在治疗有症状的慢性心衰方面具有较好效果。在中国,VERQUVO适用于心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低的症状性慢性心力衰竭成人患者,以降低因心衰住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。
VERQUVO的成功上市,不仅为中国的医药市场注入了新的活力,更为广大心衰患者提供了新的治疗选择。

VERQUVO的药代动力学特性对其在体内的行为和作用具有重要影响。以下是对VERQUVO药代动力学的详细阐述:
维立西呱具有弱碱性、高渗透性、低溶解度的特点,其溶解度与pH有关,在中性环境下的溶解度比酸性条件下的溶解度低。
维立西呱在体内的分布广泛,其血浆蛋白结合率约为98%,其中血清白蛋白是主要结合成份。肾功能损害或肝功能损害不会改变维立西呱的血浆蛋白结合率。因此,维立西呱不太可能通过血液透析清除。
VERQUVO的药代动力学特性对其在体内的吸收,分布具有重要影响。了解这些特性有助于医生制定更合理的用药方案,提高患者的治疗效果。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年5月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214377
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