
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

维莫非尼的价格因地区、药店、品牌和制造商等因素存在不同。同时,实际价格还可能会根据市场情况和药品供应情况有所变化。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:
黑色素瘤的发病呈现明显的地域差异。欧洲是黑色素瘤新发病例最多的地区,其次为北美洲,而亚洲地区仅占7.3%。在我们中国,黑色素瘤仅排在第25位,...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:452
20年前,国内晚期黑色素瘤的五年生存率不足10%,时至今日,即使最严重的多发转移的IV期黑色素瘤,5年生存率最高也可达到20%。而维莫非尼作为一个有效...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:465
黑色素瘤,是指一类来源于表皮、黏膜等组织中黑色素细胞的恶性肿瘤,可发生于皮肤、黏膜等不同部位或组织,一般在足部、下肢最多见,其次是躯干...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:388
维莫非尼(威罗非尼)是一种针对BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的高效靶向治疗药物,已在国内上市并纳入我国医保,在全球范围内为众多患...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:210
维莫非尼在治疗不可切除或转移性黑素瘤等疾病中发挥着重要作用。其价格、用法及用药注意事项备受患者关注。本文将详细介绍维莫非尼的购买价格、...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:66
维莫非尼,一种创新的BRAF酪氨酸激酶抑制剂,为BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者带来了新的治疗选择。其市场价格、适应症及治疗效果...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:59
维莫非尼是一种治疗特定基因突变型疾病的靶向药物,在市场上备受关注。其价格因产地、销售渠道等因素而有所不同,患者在使用时也需注意其可能带...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:229
维莫非尼是一种针对特定基因突变的黑色素瘤治疗药物,自其上市以来,便备受关注。在国内,关于维莫非尼的购买渠道、适应症以及禁忌症等问题,一...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:76
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:722025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:192025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:122025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:542025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:132025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:822025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196