
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
对于镰状细胞病患者而言,获取正规渠道的沃塞洛托(Oxbryta)是治疗过程中的关键环节。了解该药物在国内的上市情况和购买途径,能够帮助患者避免不必要的风险和损失。
沃塞洛托作为治疗镰状细胞病的创新药物,其在国内的可及性需要患者特别关注:
目前沃塞洛托尚未获得中国国家药品监督管理局的上市批准,国内正规医院和药房暂无法直接购买。该药物也未纳入医保报销范围。对于国内有需要的患者,可能存在购买困难的问题。
有需求的患者可通过两种主要途径购买:一是委托正规的医疗服务机构获得爱要;二是通过国际药房获得该药。500mgx90粒装价格约13117美元(USD)。购买时需要提供完整的诊断证明、基因检测报告和医生处方。
了解购买渠道后,患者还需要熟悉沃塞洛托可能带来的不良反应,这对治疗过程中的自我监测非常重要。
使用沃塞洛托可能出现一些药物反应,及时识别和处理有助于维持治疗的持续性:
约10%-15%的患者用药后可能出现轻度腹痛,通常可自行缓解。建议服药时搭配适量食物,避免空腹用药。如腹痛持续或加重,应咨询医生调整用药方案。记录腹痛发生的时间和特点,有助于医生判断是否与药物相关。
头痛是沃塞洛托最常见的不良反应,发生率约20%。多数为轻度至中度,可通过休息或服用常规止痛药缓解。如头痛剧烈或持续不缓解,应及时就医。有偏头痛病史的患者用药期间需特别注意头痛症状的变化。
除了不良反应,了解沃塞洛托的用药禁忌和注意事项同样重要,这关系到治疗效果和身体健康。

正确使用沃塞洛托需要注意多个方面,包括药物间的相互作用和使用人群的限制:
沃塞洛托与强CYP3A4诱导剂合用时需调整剂量。避免与圣约翰草等草药制剂同时使用。用药期间不建议饮用葡萄柚汁,可能影响药物代谢。如需使用其他药物,应先咨询医生或药师。
对voxelotor成分过敏者禁用。4岁以下儿童不建议使用。严重肝功能损害患者需减量。孕妇和哺乳期妇女应在医生严格评估后使用。老年患者需谨慎用药,必要时调整剂量。
温馨提示:沃塞洛托需在20-30℃环境下保存,避免潮湿和阳光直射。定期检查药品有效期,过期药物应及时处理。用药期间如遇任何疑问,请及时联系主治医生。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年8月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213137
沃塞洛托(Voxelotor),商品名为Oxbryta,是一种用于治疗镰状细胞病的创新药物...【详情】
推荐指数:552025-09-26
沃塞洛托(Oxbryta)作为治疗镰状细胞病的重要药物,其规格和价格信息是患者选...【详情】
推荐指数:502025-09-26
沃塞洛托(Voxelotor)是一种用于治疗镰状细胞病(SCD)的创新药物,通过调节...【详情】
推荐指数:462025-09-26
在治疗镰状细胞病的创新药物中,voxelotor(沃塞洛托)作为首个针对疾病病理机...【详情】
推荐指数:382025-09-26
沃塞洛托由美国Global Blood Therapeutics公司研发,2019年11月获FDA批准上市,后由辉...【详情】
推荐指数:692025-09-26
沃塞洛托尚未在中国大陆获批上市,也未纳入国家医保报销范围。沃塞洛托国...【详情】
推荐指数:652025-09-26
沃塞洛托(Oxbryta)作为治疗镰状细胞病的创新药物,其正确使用对疗效至关重要...【详情】
推荐指数:462025-09-26
沃塞洛托(Voxelotor),也被称为Oxbryta,是一种用于治疗镰状细胞病(SCD)的创...【详情】
推荐指数:572025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196