
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

(1)伊马替尼胶囊(Veenat)应由具备恶性细胞治疗经验的医师指导使用,以确保治疗的安全性和有效性。
(2)为减少胃肠道不适的风险,建议患者在进餐时服用伊马替尼胶囊,并伴随一大杯水。
(3)成人患者通常每日服用一次,剂量为400mg或600mg,或每日两次,每次400mg(早晚服用)。儿童和青少年的用药频率和剂量需根据年龄和体重调整,可能每日一次或分两次服用。
(4)无法直接吞咽药片的患者,包括儿童,可将药片溶解于不含气体的水或苹果汁中(根据药片剂量调整液体量),搅拌至完全溶解后立即服用。
(5)治疗应持续进行,直至患者不再受益。
(1)成人:慢性期患者推荐剂量为400mg/日,急变期和加速期患者为600mg/日。白细胞计数较高的患者,治疗需结合其他药物,并考虑剂量调整。
(2)3岁以上儿童及青少年:基于有限的国内外临床数据,需密切监测疗效和安全性,必要时调整剂量。推荐剂量根据体表面积计算,但应调整为整百或整五十毫克。
成人和儿童患者的推荐剂量分别为600mg/日和340mg/m²(不超过600mg/日)。
(1)不可切除或转移性细胞患者的推荐剂量为400mg/日,可根据疗效调整至600mg/日或800mg/日。
(2)辅助治疗和持续治疗的剂量均为400mg/日,但最佳持续时间尚不确定。
(1)存在FIPlLl-PDGFR-α融合激酶的患者,起始剂量为100mg/日,可根据疗效调整至400mg/日。
(1)无D816Vc-Kit突变的成人患者推荐剂量为400mg/日。
(2)伴有嗜酸性粒细胞增多的患者,起始剂量为100mg/日,可根据疗效调整至400mg/日。
(1)成人高嗜酸性粒细胞综合征和PDGFR-α或-β基因重排的患者推荐剂量为400mg/日。
(1)成人患者的推荐剂量为400mg/日,必要时可增至800mg/日。
(1)严重非血液学不良反应:如严重水潴留,需停药直至症状消失,然后根据严重程度调整剂量。
(2)肝脏毒性:出现严重肝脏毒性时,需停药并监测指标,恢复后可根据情况减少剂量。
(3)中性粒细胞减少或血小板减少:根据不同疾病类型和严重程度,调整剂量或停药,直至血细胞计数恢复。
(4)特殊患者群体:轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量;肾功能损害患者需特别注意;老年患者无需特别调整剂量。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588
伊马替尼是靶向治疗药物,其正确的用法用量对治疗效果尤为重要。本文将从用法用量、用药注意事项及日常注意事项三个方面,详细介绍如何有效地使...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:67
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1192025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1072025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:302025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
推荐指数:352025-09-26
2025年10月13日,艾伯维公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
推荐指数:62025-09-26
以前对研究的分析表明,无论是单独使用还是联合使用,都能够在晚期【详情】
推荐指数:1852025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:232025-11-18
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:92025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:812025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
推荐指数:502025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:112025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:152025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数:552025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:162025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196