敬畏生命，为爱发声
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在全球化的今天，药企的活跃与发展已经跨越国界，成为推动全球健康事业进步的重要力量，其中包括拥有百年历史、技术领先、产品多样的跨国制药巨头。
经过多年的实践打磨和大量研发投入，公司实现了关键仿制药品的技术突破：现已覆盖包括抗肿瘤药、心血管类药物、血液科药物，糖尿病...【详细】
印度Natco药业有限公司(NPL)严格管理员工，从入职开始，员工们就被要求了解工作文化的重要性以及诚信的关键作用，这在客户和整个行业中...【详细】
英国阿斯利康制药涉及的治疗领域包括生物制药（包括心血管、肾脏和代谢以及呼吸和免疫学）以及罕见疾病等多种。英国阿斯利康制药通...【详细】
美国辉瑞努力在医疗保健产品的发现、开发和制造中树立质量、安全和价值的标准，治疗领域药物组合包括疫苗、心血管疾病、传染病、免...【详细】
印度海德隆重视并尊重知识，将其作为公司开发可负担药品使命的关键推动因素，非常珍惜团队成员、同事、合作伙伴和医学界的知识，研...【详细】
印度太阳药业有限公司于1993年建立太阳药业高级研究中心（SPARC），拥有强大的产品和技术研发基地，1995年在Panoli建立首个原料药生产厂，...【详细】
美国迈兰致力于改善优质药品的可及性，同时努力确保可靠的供应，以便患者能够在需要的时间和地点获得所需的治疗。美国迈兰的全球产...【详细】
印度Cipla是一家以关爱为基础的公司，关爱生命一直是公司的指导宗旨，宗旨的推动下，印度Cipla将业务扩展到80多个国家，提供50多种剂型、...【详细】
2025年12月22日，，罗氏集团对外宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
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2025年12月18日，海罗赛姆治疗学公司宣布，强生公司已获得美国食品药品【详情】
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2025年12月15日，斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
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近日，赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布，其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
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2025年11月25日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名：【详情】
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2025年11月20日，英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
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欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
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2025年10月16日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见，建【详情】
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2025年11月17日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
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美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整：取消对当前【详情】
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2025年8月6日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
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2025年10月13日，BlacksmithMedicines生物制药公司宣布，美国食品药品监督管理【详情】
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生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰，【详情】
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美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
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2025年9月8日，创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
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迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
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