
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

每周期治疗前检测肝酶(ALT/AST、总胆红素)。3级肝损伤(ALT/AST>5×ULN或胆红素>3×ULN)暂停伊沙佐米,恢复后减量。4级肝损伤或肝衰竭永久停药。
伊沙佐米具有胚胎毒性,妊娠期禁用。治疗前需确认女性患者未妊娠(血清β-hCG检测)。女性在治疗期间及末次给药后90天内,需使用双重避孕(非激素避孕+屏障法),因地塞米松可能降低激素避孕药效。男性在治疗期间及末次给药后90天内需使用避孕套。
强效CYP3A诱导剂(如利福平、卡马西平)应避与伊沙佐米联用,因其可显著降低伊沙佐米血药浓度(AUC↓74%)。其他药物需告知医生所有合并用药(包括中药、保健品),尤其是抗凝剂、免疫抑制剂等。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年7月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process=208462
伊沙佐米是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物,常与来那度胺和地塞米松联合使用。本文将从注意事项、规格性状及用法用量三个方面详细介绍伊沙佐米...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:8
伊沙佐米是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物,其使用需严格遵循医嘱,避免不当用药带来的风险。本文将从使用禁忌、不良反应及缓解措施三个方面展...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:9
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1192025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1072025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:302025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
推荐指数:352025-09-26
2025年10月13日,艾伯维公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
推荐指数:62025-09-26
以前对研究的分析表明,无论是单独使用还是联合使用,都能够在晚期【详情】
推荐指数:1852025-09-26
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:232025-11-18
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:112025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:152025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数:552025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:92025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:812025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
推荐指数:502025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196