
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
在药物治疗的研发上,佐妥昔单抗以独特的免疫靶向特性,成为了针对Claudin18.2阳性疾病患者的治疗新选择。这款创新药物通过精确识别并结合疾病细胞表面的特定分子,有效干扰恶性细胞的生长信号,为患者延长生存期、改善生活质量提供了有力支持。
根据市场参考信息,注射用100mg/瓶的佐妥昔单抗,价格大约在1248美元左右一盒。但这仅仅是一个大致的参考范围,实际购买时价格可能因多种因素而有所变动,包括但不限于地区差异、销售渠道、促销活动以及汇率波动等。

在决定使用佐妥昔单抗时,除了关注药品本身的价格外,还需要结合自身病情、经济状况及治疗需求进行全面考量。在购买时,患者及家属注意要通过正规渠道购买,保障药品的真实性和疗效性。
以下是关于佐妥昔单抗用法用量的简要介绍,具体详细内容患者可以参考药品说明书或根据医生的具体指导使用。
佐妥昔单抗的给药方案需根据患者的具体情况进行调整。当与其他特定治疗药物并用时,成人患者的第一次推荐剂量通常为800mg/m²,之后根据病情反应可逐渐调整剂量。
例如,第二次及以后的剂量可降至600mg/m²,间隔3周后甚至可进一步降至400mg/m²。给药方式为每隔2周进行2小时以上的点滴静注,有利于保障药物的吸收和分布。
佐妥昔单抗在联合使用其他特定药物时,需特别关注药物间的相互作用及患者的临床表现。患者应充分了解联合用药可能带来的风险与益处,并在专业人士的指导下进行。如有疑问,可咨询医生或药师,并仔细阅读药品说明书获取更多信息。
在使用佐妥昔单抗过程中,患者需密切关注身体反应,特别是可能出现的不良反应。一旦出现不良反应,如过敏反应、严重恶心或呕吐等,应及时告知医生并采取相应措施。
根据不良反应的严重程度,医生可能会调整药物剂量或暂停给药。给药速度会影响药物的使用,患者应在医护人员的监控下严格控制给药速度。
温馨提示:患者应与医生保持良好的沟通机制,及时反馈用药情况和身体反应,严格遵循医生的用药指导,按时按量服药,不擅自更改剂量或停药,注意保存好药品和用药记录,便于复查时医生了解用药情况。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761365
佐妥昔单抗以独特的免疫靶向机制,为胃部特定疾病的治疗带来了新的选择。...【详情】
推荐指数:882025-09-26
佐妥昔单抗是一种专业化的免疫靶向药物,正逐步在疾病治疗领域占据一席之...【详情】
推荐指数:1152025-09-26
佐妥昔单抗是一种前沿的生物制剂,因其独特的治疗机制和对特定疾病的显著...【详情】
推荐指数:1542025-09-26
佐妥昔单抗是一种针对CLDN18.2靶点的创新疗法,近年来在胃部疾病治疗领域备...【详情】
推荐指数:1892025-09-26
佐妥昔单抗是一种免疫靶向药物,能够通过干扰异常细胞的生长周期,抑制细...【详情】
推荐指数:3092025-09-26
日本版佐妥昔单抗以卓越的品质和精准的疗效赢得了广泛关注,一款应对Cla...【详情】
推荐指数:1292025-09-26
2024年3月26日,安斯泰来公司开发的佐妥昔单抗在日本获批上市,成为第一个也...【详情】
推荐指数:1122025-09-26
佐妥昔单抗是一种在研的靶向CLDN18.2的首创嵌合IgG1单克隆抗体,可与CLDN18.2结...【详情】
推荐指数:11392025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196