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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
佐妥昔单抗(Zolbetuximab)是一种针对CLDN18.2靶点的单克隆抗体药物,由日本安斯泰来公司开发,主要用于治疗晚期复发性胃部疾病。本文将从价格、使用方法和治疗效果三个维度,全面解析该药物的关键信息。
佐妥昔单抗的定价与规格是患者及医疗机构关注的核心问题之一。该药物由日本安斯泰来公司生产,属于原研药,尚未在中国医保覆盖范围内。
目前佐妥昔单抗的规格为每瓶100mg,单盒装一瓶,价格约为1482美元。由于原研药研发成本较高,其市场价格短期内可能保持稳定。
该药物已在中国提交上市申请,并已经成功上市,美国和欧洲的审查在进行中。目前国内患者若需使用,需通过正规渠道购买原研药,且需自费承担高昂费用。
佐妥昔单抗相对高昂的价格与稀缺性,使其在临床应用中的可及性受到限制。未来若纳入医保或仿制药上市,将明显改善这一现状。
正确使用佐妥昔单抗对于疗效与安全性比较重要。其剂型为注射剂,需严格遵循溶解、稀释和给药流程。
成人患者的初始推荐剂量为800mg/m²,后续可调整至600mg/m²或400mg/m²,每2周通过静脉滴注给药一次。联合其他治疗病变疾病药物时,需根据患者耐受性调整剂量。

溶解时需使用5.0mL注射用水,沿药瓶内壁缓慢注入,避免摇晃。稀释后的溶液需在6小时内使用,或于2-8℃保存不超过24小时。给药过程中需避光,并保证输液管线不与其他药物混用。
严格的配制流程与剂量管理,是降低不良反应风险的核心。医护人员需接受专业培训,每一步操作都应符合规范。
佐妥昔单抗是针对靶向CLDN18.2的疗法,其临床效果与安全性备受关注。适应症明确,但需权衡疗效与潜在风险。
该药物适用于CLDN18.2阳性晚期胃部疾病患者,通过特异性结合靶点抑制病变生长。2024年其在日本获批上市,成为全球首个同类疗法,具有里程碑意义。
临床试验显示,佐妥昔单抗可延长患者生存期,但可能引发过敏反应或严重恶心呕吐。轻度症状可通过止吐药缓解,严重时需调整剂量或暂停治疗。
佐妥昔单抗的疗效为特定胃部疾病患者提供了新希望,但需在严密监测下使用。未来更多临床数据将进一步完善其治疗策略。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761365
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