
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
Rozebalamin(甲钴胺)是一种由日本卫材株式会社研发的注射剂,主要用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)。该药物于2024年11月在日本首次上市,由于Rozebalamin尚未在中国上市,患者购买时可能会面临一些挑战。本文将详细介绍Rozebalamin的购买方式、不良反应及注意事项,帮助患者更好地获取和使用这一药物。
由于Rozebalamin尚未在中国上市,患者需要通过特定渠道购买该药物。以下是Rozebalamin的购买方式和购买须知,帮助患者更好地了解如何获取这一药物:
目前,Rozebalamin仅在日本上市,患者可以通过日本的医疗机构或药房购买。对于中国患者,建议通过合法的国际药品代购渠道或前往日本就医获取该药物。购买时需提供医生的处方,并注意药品的来源正规,以避免购买到假冒伪劣产品。
在购买Rozebalamin时,患者需注意药品的储存和运输条件。Rozebalamin应储存在阴凉干燥处,避免阳光直射。购买后需让药品在运输过程中保持适当的温度,以防止药物失效。患者应保留购买凭证和药品说明书,以便在使用过程中参考。
了解Rozebalamin的购买方式后,患者还需关注其可能引发的不良反应,以便在使用过程中及时采取应对措施。
Rozebalamin在治疗ALS方面表现出色,但也可能引发一些不良反应。了解这些不良反应及其缓解方式,有助于患者更好地管理药物治疗过程:
Rozebalamin可能引发的不良反应包括过敏反应、消化系统症状(如胃痛、呕吐、腹泻)、眼部症状(如视力异常、视野狭窄)、呼吸道症状(如呼吸困难、喘息)以及心血管症状(如心动过速、低血压)。如果患者出现这些症状,应立即停止用药并寻求医疗帮助。
对于Rozebalamin引发的不良反应,患者可以通过调整生活方式和饮食习惯来缓解症状。头痛患者可以适当休息,避免过度劳累;腹泻患者应注意饮食清淡,避免油腻食物。如果不良反应持续或加重,患者应及时就医,医生可能会根据具体情况调整剂量或更换治疗方案。
除了不良反应,患者在使用Rozebalamin时还需注意一些关键事项。

在使用Rozebalamin时,患者需要注意一些关键事项,以减少不良反应的发生。以下是Rozebalamin的用药注意事项和禁忌症的具体说明:
Rozebalamin只能用于肌肉注射,禁止静脉注射或皮下注射。在注射时,患者应注意避免在同一部位重复注射,并避开神经走行部位。如果注射时出现剧痛或血液逆流,应立即拔针并更换注射部位。注射后应观察患者的即时反应,尤其是首次使用时,需监测有无过敏或其他不良反应。
对Rozebalamin所含的任何成分有过敏史的患者禁用该药物。孕妇、哺乳期女性及儿童患者在使用Rozebalamin时应谨慎,需在医生的指导下进行。老年患者在使用Rozebalamin时,由于临床研究中65岁及以上受试者数量有限,医生需根据患者的具体情况谨慎用药。
在使用Rozebalamin的过程中,患者应妥善保存药物,定期进行复查,密切关注自身的身体状况,及时与医生沟通。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
Rozebalamin(甲钴胺)是一种由日本卫材株式会社研发的注射剂,主要用于治疗...【详情】
推荐指数:522025-09-26
Rosebalamin是一种由日本卫材株式会社研发的新型药物,于2024年11月在日本首次...【详情】
推荐指数:772025-09-26
Rozebalamin(Rosebalamin)是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的药物,为了更...【详情】
推荐指数:542025-09-26
Rozebalamin(甲钴胺)是一种由日本卫材株式会社研发的注射剂,主要用于治疗...【详情】
推荐指数:1512025-09-26
Rozebalamin(甲钴胺)是日本卫材株式会社研发的维生素B12衍生物注射剂,2024年获...【详情】
推荐指数:1022025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196