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1.慢性肝病患者：最常见的不良反应(≥3%)是发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳和周围水肿
2.慢性免疫性血小板减少症患者：最常见的不良反应(≥10%)为头痛、疲劳、挫伤、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、瘀点和鼻咽炎
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年07月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210238
阿伐曲泊帕是一种治疗血小板减少症的药物，是血小板生成素受体激动剂，通过刺激骨髓中的血小板生成，增加血小板的数量，改善患者的病情。阿伐曲...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：198
阿伐曲泊帕是口服血小板生成素受体激动剂，主要用于治疗慢性免疫性血小板减少症，该药物在使用时可能出现一些不良反应。阿伐曲泊帕的不良反应有...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：189
阿伐曲泊帕是一种新型的小分子药物，主要用于治疗慢性肝病导致的血小板减少症以及免疫性血小板减少症。尽管它在提高血小板计数方面表现出色，但...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：235
阿伐曲泊帕(DOPTELET)，作为一种口服的血小板生成素受体激动剂，主要用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症以及慢性免疫性血小板减少症。像所有药物一...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：289
阿伐曲泊帕是一种有效的血小板生成素受体激动剂，在治疗慢性肝病和慢性免疫性血小板减少症方面显示出较好疗效。如同许多药物一样，阿伐曲泊帕的...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：90
2025年12月22日，，罗氏集团对外宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
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2025年12月18日，海罗赛姆治疗学公司宣布，强生公司已获得美国食品药品【详情】
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2025年12月15日，斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
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近日，赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布，其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
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2025年11月25日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名：【详情】
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2025年11月20日，英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
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欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
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2025年10月16日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见，建【详情】
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2025年11月17日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
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美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整：取消对当前【详情】
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2025年8月6日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
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2025年10月13日，BlacksmithMedicines生物制药公司宣布，美国食品药品监督管理【详情】
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生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰，【详情】
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美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
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2025年9月8日，创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
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迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
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