
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿伐曲泊帕是一种治疗血小板减少症的药物,它通过刺激骨髓中的巨核细胞增殖和分化,促进血小板的生成,增加血小板数量,改善患者的病情,临床上广泛应用于慢性肝病相关血小板减少症等多种血小板减少症的治疗。
阿伐曲泊帕在治疗血小板减少症等疾病时可能会引发一些不良反应,常见副作用主要包括以下几点。
阿伐曲泊帕在治疗血小板减少症等疾病时可能会出现头痛这一不良反应。这可能是由于药物对神经系统的影响所致,通常这种头痛是轻微到中度的,并且会随着治疗的进行而逐渐减轻。
每个人的身体反应和药物耐受性都是不同的,治疗过程中患者可能会产生疲劳感。这种疲劳感可能是由于药物对身体的作用机制导致的,也可能是与基础的血小板减少症相关的症状。

阿伐曲泊帕还可能会导致腹痛。这种腹痛通常为轻至中度,多数情况下不会对患者的日常生活造成太大的影响。腹痛可能会在用药后不久出现,并且可能会随着用药时间的延长而逐渐减轻或消失。
治疗过程中患者还可能会出现关节痛。这可能是由于药物对身体的作用机制导致的,如果患者在使用阿伐曲泊帕期间出现关节痛,首先建议观察疼痛的程度和持续时间。轻度疼痛可能随着用药时间的延长而逐渐减轻或消失。如果疼痛持续加重或影响到日常生活,患者应及时与医生沟通。
在使用阿伐曲泊帕之前,患者应与医生进行详细的讨论,全面了解药物的风险、益处、可能的副作用以及如何正确使用。如果出现任何不适或疑似副作用,患者应该及时咨询医生。
以下为阿伐曲泊帕用法用量的具体要求:
慢性肝病患者服用阿伐曲泊帕的推荐剂量需要根据血小板计数来看,血小板计数小于40*109/L时,每日口服阿伐曲泊帕60mg,血小板计数在(40-50)*109/L时,每日口服阿伐曲泊帕40mg,服用时间为每日1次,连续5天。了解更多阿伐曲泊帕信息,点击免费在线咨询
慢性免疫性血小板减少症患者服用阿伐曲泊帕的推荐剂量为开始用药起始剂量为20mg,每日一次,后续剂量根据医生建议服用即可。
慢性肝病患者服用阿伐曲泊帕时,在预定的手术前10至13天开始给药,患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。
药队长温馨提示:正确的用药和剂量是确保阿伐曲泊帕治疗效果和患者安全的关键。患者应始终遵循医生的建议,并与医生保持密切的沟通和合作。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年07月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210238
阿伐曲泊帕(DOPTELET),作为一种口服的血小板生成素受体激动剂,主要用于治疗...【详情】
推荐指数:2892025-09-26
阿伐曲泊帕是一种治疗血小板减少症的药物,是血小板生成素受体激动剂,通...【详情】
推荐指数:1982025-09-26
阿伐曲泊帕是一种新型的小分子药物,主要用于治疗慢性肝病导致的血小板减...【详情】
推荐指数:2352025-09-26
阿伐曲泊帕是一种有效的血小板生成素受体激动剂,在治疗慢性肝病和慢性免...【详情】
推荐指数:902025-09-26
阿伐曲泊帕是口服血小板生成素受体激动剂,主要用于治疗慢性免疫性血小板...【详情】
推荐指数:1892025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196