
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
苏可欣,作为一种治疗血小板减少症的有效药物,近年来在临床应用中得到了广泛的认可。为众多患者带来了新的治疗希望。以下将从价格、适用人群和使用剂量三个方面对苏可欣进行详细介绍。
苏可欣的价格因版本和规格而异,以下是不同版本的价格介绍。
老挝卢修斯版的苏可欣,药品规格为20mg*28片,一盒的价格约为450$,价格相对亲民。
孟加拉耀品国际版的苏可欣,同样规格为20mg*28片,但价格约为860$一盒,稍高于老挝版。
除了版本和规格,苏可欣的价格还可能受到当地消费水平、生产厂家、品牌类型等多种因素的影响。
了解苏可欣的价格,有助于患者根据自身经济条件选择适合的版本和规格。

苏可欣作为治疗血小板减少症的药物,适用于特定的人群。
苏可欣适用于计划接受手术的慢性肝病成年患者的血小板减少症治疗,有助于预防出血并发症。
对于对既往治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症(ITP)成年患者,苏可欣同样适用,能有效提升血小板水平,减少出血风险。
合并肝病的肿瘤患者若有血小板减少症,优先推荐对肝功能影响较小的药物如苏可欣。
了解苏可欣的适用人群,有助于患者根据自身病情选择合适的药物。也提醒患者在用药前咨询专业医生,确保用药安全。
苏可欣的使用剂量需要根据患者的具体情况进行调整,以下是关于苏可欣使用剂量的详细介绍。
苏可欣应口服,每日1次,连续5天。这一常规剂量适用于大多数患者。如果您对苏可欣还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的苏可欣,并在第二天的正常时间服用下一剂。但不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量。
对于计划接受手术的慢性肝病患者,推荐剂量和持续时间可能会出现变化。根据患者的血小板计数,医生会调整剂量,以确保血小板升高至目标水平。对于合并使用其他药物的患者,也可能需要调整剂量。
温馨提示:了解苏可欣的使用剂量,有助于患者正确用药,提高治疗效果。也提醒患者在用药过程中密切关注身体反应,如有不适及时就医。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年07月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210238
阿伐曲泊帕(Avatrombopag)于2018年5月由美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于...【详情】
推荐指数:5652025-09-26
阿伐曲泊帕(DOPTELET)是一种口服药物,主要用于治疗特发性血小板减少性紫癜...【详情】
推荐指数:5602025-09-26
阿伐曲泊帕是一种治疗血小板减少症的重要药物,在临床上得到了广泛应用。...【详情】
推荐指数:5102025-09-26
阿伐曲泊帕,是一种治疗血小板减少症的药物,在市场上受到广泛关注。其价...【详情】
推荐指数:422025-09-26
阿伐曲泊帕,也被称为马来酸阿伐曲泊帕片、苏可欣,是一种口服的第二代促...【详情】
推荐指数:5912025-09-26
苏可欣,作为一种治疗血小板减少症的有效药物,近年来在临床应用中得到了...【详情】
推荐指数:3682025-09-26
阿伐曲泊帕是一种用于治疗慢性肝病和慢性免疫性血小板减少症的药物,其疗...【详情】
推荐指数:782025-09-26
阿伐曲泊帕是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂,主要用于慢性肝...【详情】
推荐指数:3842025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196