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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
吉泰瑞(阿法替尼)是一种靶向治疗药物,广泛应用于特定类型的非小细胞肺癌患者。它通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的活性,阻断肿瘤细胞的信号传导,从而延缓疾病进展。
吉泰瑞(通用名:阿法替尼)是由德国勃林格殷格翰公司研发的口服靶向药物,于2013年首次获得美国FDA批准,2017年在中国上市。是第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,其作用机制更为持久,可覆盖多种EGFR突变类型。
吉泰瑞的主要成分为马来酸阿法替尼,剂型为片剂,每片规格常见为40mg。其性状为白色或淡黄色薄膜衣片,表面刻有特定编码及生产商标志。该药通过抑制EGFR、HER2及HER4受体的自磷酸化,阻断肿瘤细胞增殖与存活信号,从而发挥抗肿瘤作用。
吉泰瑞的适应症主要包括两类患者:一是携带EGFR敏感突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗;二是铂类化疗后进展的转移性鳞状非小细胞肺癌的二线治疗。临床数据显示,其对EGFR外显子19缺失或L858R突变的患者疗效明显,可延长无进展生存期。
吉泰瑞的临床应用需严格遵循基因检测结果,明确靶点匹配。其疗效与安全性已在多项国际多中心试验中得到验证,但需注意个体化用药原则,结合患者具体情况进行治疗选择。
正确的储存方式是确认药物稳定性和疗效的重要前提。吉泰瑞对温度、湿度及光照敏感,需按照特定条件保存以避免药物失效或变质。
吉泰瑞应存放于不超过25℃的干燥环境中,避免高温、冷冻或潮湿。光照可能破坏药物结构,因此需使用原包装避光保存。日常储存可选择阴凉通风处,远离厨房、浴室等湿度较高区域。
药物需保持原装密封状态,不可随意更换容器。每次取药后应立即封好包装,防止受潮或污染。吉泰瑞的有效期为36个月,但开封后需在标签注明的期限内使用。若发现片剂变色、碎裂或包装破损,应立即停止使用并咨询专业人员。

合理的储存管理不仅能延长药物有效期,还可减少因保存不当导致的疗效下降风险。患者及家属需定期检查药物状态,明确用药安全。
患者在使用吉泰瑞前需进行全面评估与准备,涵盖健康状态、用药方案及潜在风险管控,以实现治疗效益最大化。
治疗前需通过基因检测确认EGFR突变状态,并评估肝肾功能、心肺功能及皮肤状况。存在严重肝功能不全或间质性肺病史的患者需谨慎使用。此外育龄期女性需确认未怀孕,并在治疗期间采取有效避孕措施。
吉泰瑞的标准剂量为每日40mg,空腹服用。若出现严重腹泻、皮肤毒性或肝功能异常,需及时调整剂量或暂停治疗。对于肾功能不全患者,需根据eGFR值调整剂量;同时避免与P-gp抑制剂或诱导剂联用,以防药物相互作用影响疗效。
充分的用药前准备是治疗成功的关键。患者需与医疗团队保持密切沟通,定期监测不良反应,并根据个体反应动态优化治疗方案。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年4月7日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292
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