
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
ORSERDU是一款新近获批的药物,ORSERDU以其独特的疗效和针对性强的特点,为特定患者群体带来了新的希望。本文旨在深入探讨ORSERDU的中文名称、适应症以及禁忌症,以期为读者提供全面而精炼的信息。
艾拉司群是美国Stemline公司研发的创新药物,艾拉司群(ORSERDU)在2023年1月获得了美国FDA的批准,标志着其在治疗特定癌症领域迈出了重要一步。
除了ORSERDU和艾拉司群外,这款药物还拥有多个别称,如Elacestrant、依拉司群、埃拉司群等。这些名称虽然不同,但均指向同一种药物,即艾拉司群。
目前艾拉司群尚未在中国上市,也未纳入中国医保目录。市面上已有仿制药流通,对于需要该药物治疗的患者而言,可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获取。在选择药品时,患者应明确药品来源正规,以维护自身健康。
了解了ORSERDU的中文名称后,我们接下来将探讨其适应症,即这款药物主要用于治疗哪些疾病。
艾拉司群(ORSERDU)是一种雌激素受体拮抗剂,具有明确的适应症。它主要用于治疗绝经后妇女或成年男性中,ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或在至少一种内分泌治疗后疾病进展的转移性乳腺癌。这一适应症的确立,为那些对传统内分泌治疗反应不佳的患者提供了新的治疗选择。
ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的乳腺癌患者,通常表现为肿瘤对雌激素敏感,但同时又存在HER2基因的阴性表达以及ESR1基因的突变。这类患者在接受传统内分泌治疗后,可能会出现疾病进展或耐药现象。而艾拉司群(ORSERDU)的出现,为这类患者提供了新的治疗希望。
艾拉司群(ORSERDU)的适应症明确且针对性强,为医生提供了更为精准的治疗方案。同时对于患者而言,这也意味着能够获得更为个性化的治疗服务,提高治疗效果和生活质量。因此艾拉司群(ORSERDU)在乳腺癌治疗领域具有重要的临床意义。

不过任何药物都有其禁忌症,艾拉司群(ORSERDU)也不例外。接下来,我们将详细探讨其禁忌症,以提醒患者在用药过程中注意相关风险。
禁忌症是指某些情况下,患者不应使用或需谨慎使用某种药物。对于艾拉司群(ORSERDU)而言,其禁忌症主要包括严重肝功能损害、孕妇及哺乳期妇女等。
由于艾拉司群(ORSERDU)主要通过肝脏代谢,因此严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者应避免使用。对于中度肝功能损害(Child-Pugh B级)的患者,也需根据医生建议调整剂量。这一禁忌症的设置,旨在保护患者肝脏功能,避免药物代谢过程中的潜在风险。
基于动物实验结果及其作用机制,艾拉司群(ORSERDU)可能会对胎儿造成严重的伤害,因此孕妇及哺乳期妇女应禁用该药物。对于有生育需求的患者,在使用艾拉司群(ORSERDU)之前,应与医生充分沟通并采取相应的避孕措施。这一禁忌症的设立,旨在明确患者的生殖健康和安全。
艾拉司群(ORSERDU)是一款创新药物,在乳腺癌治疗领域展现出了广阔的应用前景。然而患者在用药过程中也需密切关注其适应症和禁忌症,以明确用药安全并发挥最佳疗效。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年11月9日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217639
艾拉司群(Elacestrant)是2023年获FDA批准的新型口服雌激素受体拮抗剂,为特定类...【详情】
推荐指数:612025-11-06
艾拉司群(ORSERDU)是一种新型药物,目前并未上市也并未纳入医保。患者可以参...【详情】
推荐指数:1112025-09-26
艾拉司群(Elacestrant)是一种针对ER阳性、HER2阴性且ESR1突变的晚期或转移性乳...【详情】
推荐指数:1402025-09-26
艾拉司群是一种创新的雌激素受体拮抗剂,为特定类型的乳腺癌患者提供了新...【详情】
推荐指数:412025-09-26
艾拉司群(Orserdu)由美国Stemline公司研发生产,于2023年1月获得美国食品药品监督...【详情】
推荐指数:3462025-09-26
艾拉司群(ORSERDU),又名依拉司群(Elacestrant),是近年来乳腺疾病治疗领域...【详情】
推荐指数:3612025-09-26
艾拉司群是一种新型雌激素受体拮抗剂,为绝经后妇女或成年男性ER阳性、H...【详情】
推荐指数:382025-09-26
艾拉司群是一种新型的口服雌激素受体降解剂,主要用于治疗ER阳性、HER2阴性...【详情】
推荐指数:1422025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196