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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
艾拉司群(ORSERDU),又名依拉司群(Elacestrant),是近年来乳腺疾病治疗领域的一项重大突破。作为首款口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),它专为ER+、HER2-且携带ESR1突变的晚期或转移性乳腺疾病患者设计。那么,艾拉司群(ORSERDU)依拉司群elacestrant2024年是否进入医保了?
关于艾拉司群是否被纳入医保,以下是具体情况:
艾拉司群在2024年并未进入中国医保目录。目前,该药物在国内尚未上市,因此无法被纳入医保范围。
艾拉司群在国内尚未上市,因此患者目前无法通过正规渠道在国内购买到该药物。该药物由Stemline公司研发生产,于2023年1月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,尽管该药物在国外已上市并显示出良好的疗效,但其在中国的上市时间尚不确定,需等待相关监管机构的审批和批准。
虽然艾拉司群目前尚未进入医保目录,也未被纳入医保。但随着新药的不断上市和临床应用的深入,医保目录会进行更新和调整。因此,患者和医疗机构需要密切关注相关政策和动态,以便及时了解艾拉司群的医保情况。

艾拉司群的药代动力学特性对于其治疗效果十分重要。以下是对艾拉司群药代动力学的详细阐述:
艾拉司群口服给药后能够迅速被吸收,并达到有效的血药浓度。这意味着患者在服用艾拉司群后,药物能够迅速进入血液循环,从而发挥治疗作用。
艾拉司群在体内的分布特点尚未有详细数据公布,但一般来说,药物在体内的分布会受到多种因素的影响,如组织亲和力、血浆蛋白结合率等。这些因素将决定药物在哪些组织和器官中富集,从而影响其治疗效果。
艾拉司群的药代动力学特性可能会受到多种因素的影响,如患者的年龄、性别、肝肾功能等。因此,在使用艾拉司群时,医生需要综合考虑患者的具体情况,制定合理的给药方案。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年11月9日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217639
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