艾拉司群(依拉司群)国内批准上市了吗

艾拉司群(依拉司群)是一款口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)类药物，于2023年1月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市，目前在国内并未上市。

艾拉司群(依拉司群)国内批准上市了吗

艾拉司群(依拉司群)目前在国内并未上市。下面是艾拉司群(依拉司群)在国内的上市情况：

1.上市状态：

艾拉司群目前在国内尚未获得上市批准，因此无法在国内的药店或医院直接购买到该药品。

2.国际批准情况：

尽管艾拉司群在国内未上市，但它已经获得了美国FDA的批准，用于特定类型的晚期或转移性乳腺疾病患者。

3.购买渠道：

对于需要购买艾拉司群的患者，可以考虑通过合法的国际医疗机构进行咨询和购买。但需注意了解相关法规和风险，并确保所购买的药品来源正规可靠。

4.未来展望：

随着医药技术的不断进步和国内外药品审批流程的加快，未来艾拉司群有可能在国内获得上市批准，为更多患者提供治疗选择。

艾拉司群（依拉司群）在国内尚未批准上市，但患者可以通过合法的国际渠道进行咨询和购买。同时，也期待该药品未来能在国内获得上市批准，为更多患者带来福音。

艾拉司群(依拉司群)作用机制

艾拉司群（依拉司群）的作用机制是通过与雌激素受体（ER）结合，促使其降解，进而阻断雌激素信号通路，从而抑制乳腺病变细胞的增殖。具体来说：

1.结合雌激素受体：

艾拉司群能够与雌激素受体紧密结合，形成稳定的复合物。

2.促进受体降解：

结合后的艾拉司群会促使雌激素受体发生内在化，并通过蛋白酶体介导的途径进行降解，从而降低细胞内雌激素受体的水平。

3.阻断信号通路：

雌激素受体水平的降低会阻断雌激素信号通路的传导，进而抑制乳腺病变细胞的增殖和生长。

艾拉司群对于已经对CDK4/6抑制剂和氟维司群产生耐药性的乳腺病变细胞也展现出了明显的抑制作用。这使得艾拉司群成为治疗内分泌耐药后乳腺疾病的一种新选择。