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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿米吡啶(amifampridine),也称Firdapse,是一种钾通道阻滞剂,被批准用于治疗6岁及以上成人和儿童患者的Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)。尽管阿米吡啶为患者提供了新的治疗选择,但药物的使用总是伴随着潜在的副作用。最常见的副作用包括感觉异常、上呼吸道感染等。
在使用阿米吡啶(amifampridine)Firdapse时,患者应密切关注自己的身体反应,如出现不适,应及时向医生报告。

阿米吡啶在治疗过程中可能会引发一系列副作用。最常见的包括感觉异常、上呼吸道感染、腹痛、恶心、腹泻、头痛、肝酶升高、背痛、高血压和肌肉痉挛等。这些副作用多数为轻至中度,但也可能对患者的日常生活造成一定影响。
神经性抽搐发作是最值得关注的。在没有神经性抽搐发作史的患者中,按照推荐剂量服用阿米吡啶后,观察到神经性抽搐发作的发生率约为2%。对于有神经性抽搐发作史的患者,阿米吡啶是禁用的,因为可能增加神经性抽搐发作的风险。
阿米吡啶的用法用量需根据患者的年龄、体重、肾功能等因素进行个体化调整。随着治疗的进行,医生可能会根据患者的耐受性和疗效对剂量进行调整。
对于成人和6岁及以上儿童患者,推荐剂量方案需咨询医学顾问。阿米吡啶的起始剂量应根据患者的体重来确定。体重大于或等于45kg的儿童患者和成人患者,每日推荐起始剂量为15mg分次口服;体重小于45kg的儿童患者,每日推荐起始剂量为5mg分次口服。
阿米吡啶可以空腹服用,但如果患者需要制备悬浮液进行给药,应遵循正确的制备方法。患者在制作悬浮液之前不需要粉碎片剂,只需将所需数量的片剂放入容器中,加入适量的无菌水,等待片刻后充分摇晃即可。
患者在用药期间应定期监测肝功能和肺部状况,特别是对于有神经性抽搐发作史或正在服用其他可能降低神经性抽搐发作阈值药物的患者,更应密切关注自己的身体状况。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年5月30日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208078
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