
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿那格雷作为一种靶向治疗药物,在血液疾病的治疗中发挥着重要作用。其价格因版本、规格及市场供需情况等多种因素而有所差异。本文将详细介绍阿那格雷的价格、规格以及剂量调整方法,为患者和医疗工作者提供参考。
阿那格雷的价格因版本和产地的不同而有所差异。以下是几个主要版本的阿那格雷价格信息。
美国Shire版阿那格雷规格为0.5mg*100粒,其价格大约在1420美元一盒。这一价格反映了其高品质和在美国市场的品牌价值。

日本武田港版阿那格雷同样规格为0.5mg*100粒,其价格大约在6100$一盒。这一价格相对较高,但体现了日本药品在工艺和质量控制上的高标准。
除了上述两个版本外,还有其他版本的阿那格雷在市场上流通。如土耳其版规格为0.5mg100粒,价格大约在1500$一盒;老挝卢修斯版规格同样为0.5mg100粒,价格则大约在625$一盒。这些版本的价格相对较为亲民,但购买时需谨慎选择可靠的渠道。
阿那格雷的价格因版本和产地的不同而有所差异。患者可根据自身需求和经济条件选择合适的版本。
阿那格雷的规格主要根据其生产厂家和版本而有所差异。以下是几个主要版本的阿那格雷规格信息。
美国Shire版阿那格雷的规格为0.5mg*100粒,这是其最常见的规格之一。
与美国Shire版相似,美国Shire出口德国版的阿那格雷规格也为0.5mg*100粒。如果您对阿那格雷还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
土耳其Dem liac版阿那格雷的规格同样为0.5mg*100粒。
了解阿那格雷的规格对于患者选择合适的剂量和用药方式至关重要。不同版本的阿那格雷在规格上可能有所差异,但总体上以0.5mg*100粒为主。
阿那格雷的剂量调整需根据患者的血小板变化进行。以下是关于阿那格雷剂量调整的具体方法。
在初始剂量应用至少一周后,建议根据患者的血小板变化进行剂量调整。目标是将血小板计数控制在600,000/μL以下,并维持在150,000/μL-400,000/μL之间。
每周的剂量调整应不超过0.5mg/天,日剂量上限为10mg/天,单次剂量上限为2.5mg。这些限制旨在防止剂量过大导致的不良反应。
大多数患者在每天1.5-3.0mg的剂量下就会有足够的反应。具体剂量还需根据患者的具体情况和医生的建议进行调整。
温馨提示:阿那格雷的剂量调整是一个复杂而关键的过程。患者应在医生的指导下进行剂量调整,并定期监测血小板水平,遵循剂量调整的原则和限制也是确保治疗效果的重要一环。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年10月21日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=20333
阿那格雷在治疗特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多方面...【详情】
推荐指数:2642025-09-26
1997年,阿那格雷由Shire公司研发并上市,是一种PDE III抑制剂,能够有效减少血...【详情】
推荐指数:4722025-09-26
阿那格雷是一种用于治疗血小板增多症的药物,它主要通过影响巨核细胞的成...【详情】
推荐指数:6572025-09-26
阿那格雷目前在中国尚未上市,也没有进入中国医保,市面上有多款仿制药。...【详情】
推荐指数:1302025-09-26
阿那格雷有环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂的特性,专为特发性血小板增多症患...【详情】
推荐指数:5482025-09-26
阿那格雷是一款靶向药物,旨在控制血液疾病的进展。通过抑制环磷腺苷磷酸...【详情】
推荐指数:4602025-09-26
阿那格雷是一种用于血液疾病治疗的口服药物,由美国Shire公司研发,最早于...【详情】
推荐指数:4122025-09-26
阿那格雷主要用于治疗特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增...【详情】
推荐指数:2272025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196