
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿培利司(PIQRAY)是一种创新的靶向治疗药物,在乳腺CA的治疗领域展现出了显著的效果。它通过抑制特定的基因突变,为乳腺CA患者提供了新的治疗选择。
阿培利司与氟维司群联用,适用于治疗绝经后女性和男性激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺CA。这些乳腺CA患者通常在使用基于内分泌的治疗方案或治疗方案取得进展后,经FDA批准的检测方法检测出来PIK3CA突变。阿培利司的引入,为这类患者提供了一种新的、有效的治疗手段。
阿培利司属于处方药,必须在医生的指导下使用,医生会根据患者的具体病情、基因突变情况以及经济状况等因素,为患者制定个性化的治疗方案。患者在用药过程中,应严格遵循医生的指导,不得擅自更改剂量或停药。也应详细了解该药的注意事项、用法用量等信息。了解更多阿培利司信息,点击免费在线咨询
从药品说明书来看,阿培利司的注意事项包括但不限于以下几点,患者在用药过程中应密切关注自身反应,如有不适,应及时就医。
阿培利司可能引起严重的肺炎和间质性肺疾病。如患者出现新的或加重的呼吸道症状,或怀疑已患上肺炎,应立即中断阿培利司并接受肺炎评估。若确诊为肺炎,应永久停用阿培利司,建议患者立即报告新的或恶化的呼吸道症状。
阿培利司可能引起腹泻,可能是严重的,可能导致脱水和急性肾损伤。监测患者是否出现腹泻和结肠炎的其他症状,如腹痛、粘液或便血。根据症状严重程度,可能需要中断、减少剂量或停药。建议患者开始止泻治疗,增加口服液量,并在出现腹泻时通知医护人员。 结肠炎患者可能需要额外治疗,如肠道作用类固醇和/或全身性类固醇。

阿培利司可导致胎儿伤害。在使用阿培利司治疗期间以及最后一次给药后1周内,建议有生殖潜力的人群采取有效的避孕措施。患者应被告知阿培利司对胎儿的潜在风险。
温馨提示:乳腺CA患者在接受阿培利司治疗期间,除了遵循医生的指导外,还应密切关注自身症状的变化,及时向医生报告任何不适。保持良好的心态和积极的生活方式,对于提高治疗效果和生活质量同样重要。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年01月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212526
阿培利司(Alpelisib)是一种靶向PIK3CA突变的抑制剂,专为特定类型乳腺部病变...【详情】
推荐指数:1512025-09-26
阿培利司是一种选择性PI3Kα抑制剂,通过靶向抑制PIK3CA突变相关信号通路,用...【详情】
推荐指数:282025-09-26
在现代医学的广阔领域中,阿培利司(PIQRAY)是一种创新药物,已经为许多乳腺...【详情】
推荐指数:2502025-09-26
阿培利司(Alpelisib)是一种激酶抑制剂,适用于成人和2岁及以上儿童患者,用于...【详情】
推荐指数:232025-09-26
...【详情】
推荐指数:1052025-09-26
阿培利司是一种创新的靶向治疗药物,以其独特的作用机制为特定类型的乳腺...【详情】
推荐指数:572025-09-26
阿培利司是一种选择性PI3Kα抑制剂,由美国FDA于2019年首次批准,用于治疗PI...【详情】
推荐指数:232025-09-26
阿培利司(PIQRAY)是一种创新的靶向治疗药物,近年来在医疗领域引起了广泛关...【详情】
推荐指数:2802025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196