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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿普斯特(Apremilast)作为一种口服的磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,已被批准用于治疗成年患者的活动性银屑病关节炎。
(1)、阿普斯特治疗期间,患者可能会出现情绪低落、抑郁或自杀意念等心理反应。
(2)、根据临床研究,治疗组中报告抑郁或情绪低落的患者比例略高于安慰剂组,尽管严重事件较为罕见。
(1)、部分患者在接受阿普斯特治疗期间会出现体重下降的情况。
(2)、如果体重下降显著且无法解释,应及时评估并考虑是否需要调整治疗方案。
(1)、阿普斯特治疗初期,患者可能会经历腹泻、恶心等胃肠道不适症状。
(2)、这些症状通常在开始治疗后的前两周内出现,并随着持续用药而逐渐减轻。
其他可能的不良反应包括上呼吸道感染、呕吐、鼻咽炎、频繁排便、胃食管反流病、消化不良、食欲下降和偏头痛等。
(1)、对于出现情绪或心理问题的患者,医生应仔细评估风险与收益,并建议患者、其看护者及家庭成员密切关注情绪变化。
(2)、必要时,应寻求专业心理支持或调整治疗方案。
治疗期间应定期监测患者体重,对于出现显著体重下降的患者,应及时评估原因并考虑是否需要调整药物剂量或更换治疗方案。
(1)、为减轻胃肠道反应,建议采用剂量滴定法逐步增加药物剂量。
(2)、同时保持饮食清淡,避免油腻和刺激性食物,有助于缓解不适症状。
1、阿普斯特应储存在干燥、阴凉且避光的环境中。
2、具体温度应控制在30°C(86°F)以下。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年4月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205437
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