
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿普斯特是一种选择性PDE4抑制剂,主要用于治疗银屑病关节炎、斑块型银屑病和贝赫切特病口腔溃疡。正确使用阿普斯特需遵循特定的剂量滴定方案,并注意其药物相互作用及特殊人群用药要求。以下将从使用方法、药物相互作用及特殊人群用药三个方面进行详细介绍。
阿普斯特的使用方法因适应症和患者群体不同而有所差异,需严格遵循剂量滴定方案以达到最佳治疗效果。
成人患者需采用渐进式给药方案,从第1天晨服10mg开始,逐步增加至维持剂量30mg每日两次。这种滴定方式有助于减轻胃肠道不良反应,提高患者耐受性。
对于6岁及以上且体重≥20kg的儿童患者,维持剂量根据体重分为两种:体重≥50kg者30mg每日两次,20-50kg者20mg每日两次。儿童同样需要遵循逐步递增的滴定方案,初始剂量从10mg开始,在5天内逐步达到维持剂量。
严重肾功能损害患者(肌酐清除率<30mL/min)需调整给药方案:成人改为每日一次30mg,儿童根据体重每日一次20mg或30mg。调整后的方案可减少药物蓄积风险,保持治疗效果。
规范的用药方法是保证阿普斯特疗效和有效性的基础,患者应严格遵循医嘱完成剂量滴定过程。

阿普斯特与某些药物合用时可能产生相互作用,影响疗效或增加不良反应风险。
利福平、苯巴比妥等强CYP450诱导剂会较好降低阿普斯特血药浓度,导致疗效丧失。这类药物应避免与阿普斯特同时使用。若必须合用,需密切监测治疗效果并考虑调整剂量。
与口服避孕药、酮康唑或甲氨蝶呤合用时,虽未观察到较好药代动力学改变,仍需关注患者临床反应。定期评估有助于及时发现可能的相互作用。
使用阿普斯特期间,患者应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和草药补充剂。医生会根据具体情况评估潜在的药物相互作用风险。
了解阿普斯特的药物相互作用特点有助于临床合理用药,避免因药物间不良影响而降低治疗效果。
不同人群使用阿普斯特时需考虑个体差异,采取相应的用药策略。
妊娠期女性仅在获益大于风险时考虑使用阿普斯特,需进行妊娠暴露监测。哺乳期女性应权衡母乳喂养必要性,因药物可能经乳汁分泌,建议暂停用药或停止哺乳。
阿普斯特仅批准用于6岁以上中重度斑块型银屑病儿童。治疗期间需定期评估生长发育指标,发现异常时应考虑中断治疗。儿童用药需严格按体重调整剂量。
65岁以上老年人需警惕腹泻导致的脱水风险,虽无需调整剂量,但应加强监测。严重肾功能损害者需减量使用,轻中度肝功能损害者通常无需调整剂量。
针对特殊人群的个体化用药方案能够最大限度发挥阿普斯特的治疗价值,降低潜在风险。医疗团队应根据患者具体情况制定合理的治疗计划。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年4月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205437
阿普米司特(Apremilast)是FDA批准用于成人活动性银屑病关节炎的PDE4抑制剂。一、...【详情】
推荐指数:102025-09-26
阿普斯特通过调节炎症介质发挥抗炎作用,其口服给药方式为患者提供了便利...【详情】
推荐指数:152025-09-26
阿普斯特(Apremilast)是一种磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,适用于治疗成人活动性银屑...【详情】
推荐指数:122025-09-26
阿普斯特是一种选择性PDE4抑制剂,主要用于治疗银屑病关节炎、斑块型银屑病...【详情】
推荐指数:82025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196