
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
艾瑞芬净是一种创新的抗真菌药物,虽未在中国上市及纳入医保,但患者仍可通过正规渠道获取。本文旨在详细介绍艾瑞芬净的购买渠道、适应症及禁忌症,帮助患者有效地使用该药物。
艾瑞芬净尚未在中国市场上市,但患者依然可以通过合法途径获取这一药物。
患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。这些机构通常能提供合法的进口渠道,并能提供专业的咨询和指导。
随着跨境电商的快速发展,患者也可以通过跨境电商平台购买艾瑞芬净。在购买时应选择信誉良好、具有相关资质的商家,仔细甄别药品真伪。患者还需关注药品的生产日期、有效期等信息,避免购买到过期或劣质的药品。
艾瑞芬净的购买渠道虽有限,但通过正规医疗服务机构和跨境电商平台,患者依然可以合法地获得这一创新药物。

艾瑞芬净主要用于治疗外阴阴道念珠菌感染(VVC)及降低复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的发病率。
艾瑞芬净对VVC具有良好的治疗效果。通过抑制真菌的生长和繁殖,艾瑞芬净能够迅速缓解患者症状,如瘙痒、灼痛、分泌物增多等。成人和月经后儿科女性患者均可使用,推荐剂量为每天服用300毫克(2片150毫克),间隔约12小时,持续一天。
对于RVVC患者,艾瑞芬净能够降低疾病的复发率。通过持续治疗,艾瑞芬净能够改善患者的阴道微生态环境,增强免疫力,从而降低RVVC的发病率。推荐剂量为每月服用600毫克(4片150毫克),持续6个月。
艾瑞芬净以其高效、便捷的治疗优势,赢得了众多患者的信赖和好评。与传统抗真菌药物相比,艾瑞芬净具有更广谱的抗真菌活性,更低的耐药性和更少的不良反应。
艾瑞芬净是一种创新的抗真菌药物,在治疗VVC及降低RVVC发病率方面具有明显疗效和优势。
在使用艾瑞芬净时,患者应了解药物的禁忌症。
根据动物研究结果,艾瑞芬净可能对胎儿造成伤害。妊娠期女性禁止使用艾瑞芬净。对于具有生育潜力的女性,在开始使用艾瑞芬净治疗之前,应确认患者未怀孕。在治疗期间及最后一次给药后的4天内,应采取有效的避孕措施。
关于艾瑞芬净在母乳中的存在情况及其对母乳喂养婴儿的影响,目前尚无相关数据。根据动物数据,艾瑞芬净可能对胎儿造成伤害。哺乳期妇女在使用艾瑞芬净时应谨慎考虑,并在医生的指导下进行。
儿童患者、老年患者以及肝功能障碍患者在使用艾瑞芬净时也需谨慎。儿童患者的有效性尚未确定;老年患者与年轻人相比,艾瑞芬净的药代动力学无明显差异;对于轻度或中度肝损伤患者,不建议调整剂量,但尚未对严重肝损伤患者进行研究。
了解艾瑞芬净的禁忌症和特殊人群用药注意事项,对于患者用药具有重要意义。患者应在使用前咨询专业医生或药师,了解药物的详细信息及注意事项。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年11月30日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=214900
艾瑞芬净Ibrexafungerp作为一种创新的抗真菌药物,因其独特的疗效备受关注。由...【详情】
推荐指数:1242025-09-26
艾瑞芬净是一种创新的抗真菌药物,虽未在中国上市及纳入医保,但患者仍可...【详情】
推荐指数:482025-09-26
艾瑞芬净(BREXAFEMME),一款由美国Scynexis公司精心研发的创新药物,为外阴阴道...【详情】
推荐指数:962025-09-26
艾瑞芬净是一种治疗外阴阴道念珠菌感染(VVC)及降低复发性外阴阴道念珠菌病...【详情】
推荐指数:382025-09-26
艾瑞芬净(BREXAFEMME)是一种高效且针对性强的抗真菌药物,在市场上备受关注。...【详情】
推荐指数:1422025-09-26
艾瑞芬净是新型抗真菌药物,其价格和用药规范是患者关注的重点。本文将详...【详情】
推荐指数:712025-09-26
艾瑞芬净是一种用于治疗外阴阴道念珠菌感染(VVC)和降低复发性外阴阴道念...【详情】
推荐指数:382025-09-26
艾瑞芬净是一款创新的抗真菌药物,目前尚未在中国上市,对于需要购买艾瑞...【详情】
推荐指数:982025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196