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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
艾司奥美拉唑(Esomeprazole)是质子泵抑制剂的代表药物,艾司奥美拉唑注射剂于2003年在国内上市。艾司奥美拉唑肠溶胶囊于2007年获批进入中国,目前已经被纳入医保。那么,艾司奥美拉唑(Esomeprazole)各版本价格是多少?
艾司奥美拉唑是治疗胃食管反流性疾病、根除幽门螺杆菌等药物,其市场需求量大。为满足不同患者需求,市场上存在多个版本的艾司奥美拉唑,价格各异。
原研药由英国阿斯利康生产,规格为20mg*100粒约为96美元,价格相对较高。而印度太阳制药等生产的仿制药,规格为40mg*150粒约为32美元,价格更为亲民。仿制药在活性成分、药效等方面与原研药相似,但生产成本较低,因此价格更具优势。
艾司奥美拉唑各版本价格受多种因素影响,包括生产成本、市场需求、政策法规等。生产成本上升、市场需求增加可能导致价格上涨;而政策法规的调整,如专利期到期、仿制药审批加速等,则可能推动价格下降。
艾司奥美拉唑各版本价格存在差异,患者可根据自身经济状况和需求选择合适版本。同时,关注市场动态和政策法规变化,有助于把握价格趋势,做出更明智的购药决策。
艾司奥美拉唑的药代动力学特性对其疗效和安全性具有重要影响。了解艾司奥美拉唑在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,有助于优化用药方案,提高治疗效果。

艾司奥美拉唑口服后迅速吸收,血浆浓度在1-2小时内达到高峰。其生物利用度受食物影响较小,但对胃酸分泌的抑制作用不受影响。艾司奥美拉唑广泛分布于体内各组织,血浆蛋白结合率高,有助于维持药效。
艾司奥美拉唑主要经肝脏代谢,由细胞色素P450酶系统催化。代谢产物无活性,主要通过尿液排泄。艾司奥美拉唑的代谢和排泄过程受个体差异影响,如CYP2C19酶活性的不同可导致血药浓度差异。因此在用药过程中需关注患者个体差异,调整用药剂量。
艾司奥美拉唑的药代动力学特性决定了其在体内的药效。了解艾司奥美拉唑的药代动力学,有助于制定个体化的用药方案,提高治疗效果,减少不良反应。同时关注患者个体差异,调整用药剂量,是实现精准用药的关键。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年7月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021153
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