
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
NEXVIADYME(阿糖苷酶α)是一种酶替代疗法药物,用于治疗迟发性Pompe病。目前阿糖苷酶α已经在国内上市,本文就阿糖苷酶α的用药指南、用药注意事项等进行详细说明。
正确使用NEXVIADYME是庞贝病患者治疗的关键。下面将详细介绍药物的用法用量、复溶与稀释步骤,帮助患者掌握正确的用药方法。
NEXVIADYME通过静脉输注给药,剂量根据患者体重调整。对于体重30kg及以上的患者,推荐剂量为每两周20mg/kg;体重小于30kg的患者,剂量则为每两周40mg/kg。初始输注速率建议为1mg/kg/小时,并根据患者耐受情况逐步增加至最大耐受速率。
NEXVIADYME为冻干粉针剂,使用前需复溶并稀释。复溶时,应使用无菌注射用水沿瓶壁缓慢注入,避免产生气泡。稀释时,将复溶后的溶液注入5%葡萄糖注射液中,保证最终浓度在适宜范围内。复溶和稀释过程需严格遵守无菌操作规范。
掌握NEXVIADYME的正确用法用量和复溶稀释步骤是保证治疗效果的基础。患者应遵循医嘱,严格按照指南操作,使药物的药效稳定得到保证。
在使用NEXVIADYME过程中,患者需关注一些关键注意事项,以降低不良反应风险并保障用药安全。
NEXVIADYME可能引起过敏反应,包括轻度至重度的皮肤反应、呼吸困难等。因此在用药前应进行过敏测试,并在用药过程中密切监测患者体征。一旦出现过敏反应迹象,应立即停药并采取相应救治措施。

输液相关反应(IARs)也是使用NEXVIADYME时需要注意的问题。为预防IARs的发生,建议在用药前使用抗组胺药、退烧药等药物进行预处理。同时在输液过程中应严格控制输注速率,并根据患者反应及时调整。
关于NEXVIADYME与其他药物的相互作用研究尚不充分,所以患者更不可以随意与其他药物联用。在使用NEXVIADYME期间,患者应告知医生正在使用的所有药物,以便医生评估潜在的药物相互作用风险。
鉴于NEXVIADYME药物相互作用的不确定性,建议患者在使用该药物前与医生充分沟通。医生将根据患者的具体情况和用药史,为患者制定个性化的治疗方案,并密切关注药物间的相互作用情况。同时患者在用药过程中也应及时向医生反馈任何不适症状或异常反应。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年9月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=761194
NEXVIADYME(阿糖苷酶α)是一种酶替代疗法药物,用于治疗迟发性Pompe病。目前阿糖...【详情】
推荐指数:602025-09-26
阿糖苷酶α(NEXVIADYME)是少见的针对庞贝病(溶酶体酸α-葡萄糖苷酶缺乏症)的治疗...【详情】
推荐指数:672025-09-26
NEXVIADYME(阿糖苷酶α)是针对庞贝病的治疗药物,其使用指南和药理作用对患者...【详情】
推荐指数:692025-09-26
NEXVIADYME适用于治疗1岁及以上的迟发性Pompe病(溶酶体酸α-葡萄糖苷酶[GAA]缺才症...【详情】
推荐指数:702025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196