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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
NEXVIADYME(阿糖苷酶α)是主要针对庞贝病的治疗药物,通常注射用:100mg阿伐葡萄糖苷酶a-ngpt,为白色至浅黄色冻干粉,装于单剂量小瓶,用于复溶。
了解药物的正确使用方法,是保证治疗效果的关键。
NEXVIADYME(阿糖苷酶α)通过静脉输注给药,剂量依据患者体重调整。对于体重30kg或以上的患者,建议剂量为每两周20mg/kg;体重小于30kg的患者,则建议每两周40mg/kg。这一精确的剂量设定旨在满足不同体重患者的治疗需求。
在输注前需将NEXVIADYME(阿糖苷酶α)冻干粉进行复溶和稀释。复溶时,应使用无菌注射用水,并避免直接冲击冻干粉以减少起泡。稀释时,需选择合适的5%葡萄糖注射液输注袋,并轻轻混合,避免搅动产生气泡。输注时,初始速率建议为1mg/kg/小时,如无不良反应,可逐渐增加至适宜速率。
正确使用NEXVIADYME(阿糖苷酶α),需严格遵循剂量与频率要求,以及复溶稀释与输注步骤,以保证药物发挥最佳疗效。
了解药物可能引发的不良反应,有助于患者及时应对,保障安全。
在使用NEXVIADYME(阿糖苷酶α)时,患者可能出现头痛、疲劳、腹泻、恶心、关节痛等常见不良反应。这些反应多为轻度至中度,且多数患者能够耐受。

虽然罕见但NEXVIADYME(阿糖苷酶α)也可能引发严重不良反应,如过敏反应和输液相关反应。这些反应可能包括胸部不适、红斑、全身水肿、低血压等症状,需立即就医处理。
使用NEXVIADYME(阿糖苷酶α)时,患者应关注常见及严重不良反应,一旦发现异常,应及时就医咨询。
掌握缓解不良反应的方法,有助于提升患者的生活质量。
为预防或减轻不良反应,患者可在输注前使用抗组胺药、退烧药和/或皮质类固醇进行预处理。同时输注速率可根据患者反应进行适时调整,以降低不良反应的发生率。
对于已出现的不良反应,患者应遵循医生建议进行对症治疗。如过敏反应严重,应立即停药并就医。此外患者在输注过程中应接受密切医疗监测,以便及时发现并处理不良反应。
缓解NEXVIADYME(阿糖苷酶α)不良反应的方法包括预处理、输注速率调整以及对症治疗与观察。患者应积极配合医生治疗,以期减轻不良反应,提升治疗效果。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年9月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=761194
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