
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
NEXVIADYME(阿糖苷酶α)是主要针对庞贝病的治疗药物,其原研药价格、用药指导及用药注意事项是患者及其家属关注的重点。本文将围绕这三个方面,为读者提供全面而精炼的信息。
了解药物价格是患者做出治疗决策的重要因素之一。
NEXVIADYME(阿糖苷酶α)的原研药由法国赛诺菲集团生产,其规格为150mg/mL,每盒价格大约为1331美元。这一价格体现了该药物是首个针对庞贝病治疗药物的独特性和研发成本。

虽然NEXVIADYME(阿糖苷酶α)的价格较高,但考虑到其对庞贝病患者的明显治疗效果,以及目前市场上尚无其他有效替代药物的情况,其价格与价值是相匹配的。患者及其家属在做出治疗决策时,应综合考虑药物效果与经济负担。
NEXVIADYME(阿糖苷酶α)的原研药价格较高,但与其治疗效果相匹配。患者及其家属应理性看待价格问题,做出最适合自己的治疗决策。
正确的用药指导是保证药物疗效的关键。
NEXVIADYME(阿糖苷酶α)通过静脉输注给药。对于体重30kg或以上的患者,建议剂量为每两周20mg/kg;对于体重小于30kg的患者,建议剂量为每两周40mg/kg。初始推荐的输注速率为1mg/kg/小时,如无不良反应,可逐渐增加输注速率。
在使用前,需将NEXVIADYME(阿糖苷酶α)冻干粉重新配制和稀释。复溶时,应使用无菌注射用水,并避免强力加入或直接加到冻干粉上以减少起泡。稀释时,应选择合适尺寸的5%葡萄糖注射液输注袋,并避免搅动或引入空气。稀释后的溶液应立即使用,建议输注持续时间为4至7小时。
正确的用药指导包括了解推荐剂量、用法以及复溶与稀释说明。患者及其家属应严格按照指导进行用药,以保证药物疗效。
了解用药注意事项是保证患者安全用药的基础。
在使用NEXVIADYME(阿糖苷酶α)时,患者可能会出现过敏反应或输液相关反应。这些反应可能包括胸部不适、红斑、全身水肿、低血压等症状。因此,在使用前应考虑用抗组胺药、退烧药和/或皮质类固醇进行预处理,并在使用过程中随时提供适当的医疗监测和支持措施。
NEXVIADYME(阿糖苷酶α)应存放在2°C至8°C的冷藏环境中,并保证在小瓶上的有效期内使用。
了解用药注意事项对于保证患者安全用药比较重要。患者及其家属应密切关注过敏反应、输液相关反应以及药物储存等方面的信息,以保证用药安全有效。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年9月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=761194
NEXVIADYME是一种酶替代疗法药物,用于治疗迟发性Pompe病。目前阿糖苷酶α已经...【详情】
推荐指数:692025-09-26
NEXVIADYME由法国赛诺菲集团研发,是针对庞贝病的治疗药物。目前已成功在国外...【详情】
推荐指数:602025-09-26
NEXVIADYME(阿糖苷酶α)是一种针对庞贝病的革命性治疗药物,为众多患者带来了...【详情】
推荐指数:872025-09-26
NEXVIADYME是针对庞贝病的治疗药物,其说明书、医保状态、价格、疗效及副作用...【详情】
推荐指数:712025-09-26
NEXVIADYME是治疗针对庞贝病(溶酶体酸α-葡萄糖苷酶缺乏症)的治疗药物,其高昂...【详情】
推荐指数:622025-09-26
NEXVIADYME(阿糖苷酶α)是治疗庞贝病的特效药物,目前已经在国内上市,但并未...【详情】
推荐指数:612025-09-26
NEXVIADYME(阿糖苷酶α)是治疗庞贝病的药物,其详细的中文说明书及购买渠道和...【详情】
推荐指数:692025-09-26
NEXVIADYME(阿糖苷酶α)是主要针对庞贝病的治疗药物,其原研药价格、用药指导...【详情】
推荐指数:772025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196