
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
奥希替尼作为第三代EGFR-TKI,能够精准靶向并抑制EGFR突变引发的病理细胞生长,广泛用于治疗非小细胞肺疾病。药物能一定程度上延缓疾病进展;临床研究显示,奥希替尼对多个肺疾病阶段的患者都有较为良好的治疗效果。
副作用方面,使用奥希替尼可能会出现以下问题:
患者在治疗过程中可能会感到肌肉或骨骼疼痛,这种症状通常影响关节和肌肉。疼痛可能会影响日常活动的能力,需要通过适当的止痛药物和物理治疗来缓解。
指甲毒性表现为指甲变色、变脆或剥离。这种副作用虽然较少见,但可能会影响患者的外观和日常生活。保持指甲的良好护理和避免外力伤害可以帮助减少毒性反应的发生。
对于使用奥希替尼的患者,了解可能的副作用非常重要。有助于在治疗过程中及时采取适当的措施。接下来,我们将讨论奥希替尼的适用人群,以便更好地了解哪些患者可以从该药物中获益。

奥希替尼的适用人群包括以下几类患者,这些患者可能会从该药物的治疗效果中获益。
奥希替尼可作为一线治疗药物,适用于那些EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的成年转移性非小细胞肺疾病患者。
奥希替尼适用于经FDA批准的检测确认的EGFR T790M突变阳性转移性非小细胞肺疾病患者,这些患者在接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗期间或之后病情进展。
了解了适用人群之后,接下来需要关注在使用奥希替尼期间的一些注意事项。
使用奥希替尼时,需要注意以下几个方面:
奥希替尼可能导致间质性肺疾病(ILD)或肺炎的风险增加。症状包括呼吸困难加重、持续咳嗽或不明原因的发热。一旦出现这些症状,应立即暂停用药查明病因。确诊为ILD或肺炎后,应停药,以防病情恶化。了解更多奥希替尼(Osimertinib)的用药期间注意事项信息,点击免费在线咨询
QTc间期延长可能引发严重的心律失常,特别是对那些有长QTc综合征、心力衰竭、电解质失衡史或使用可延长QTc间期药物的患者。建议定期检查心电图和电解质水平。如发现显著延长且伴有心律失常症状,应立即采取紧急措施。
定期进行这些检查可以帮助及时发现问题,有效避免副作用加重。
温馨提示:在使用奥希替尼期间,请遵循医嘱,定期监测。如出现异常症状,及时与医生沟通。务必遵循药物说明,保持良好的健康管理,以便更好地应对可能的副作用。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
奥希替尼是一款专门针对EGFR突变的抗病药物,适用于非小细胞肺疾病的治疗。...【详情】
推荐指数:2952025-09-26
奥希替尼(Osimertinib)由英国阿斯利康公司研发生产,2015年11月获得了美国食品药...【详情】
推荐指数:2682025-09-26
奥希替尼(AZD9291)是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,主要用于...【详情】
推荐指数:3552025-09-26
奥希替尼在临床治疗中表现出较好的疗效,但患者在使用过程中可能会面临多...【详情】
推荐指数:842025-09-26
奥希替尼是三代EGFR-TKI靶向药,用于治疗局部晚期或转移性非小细胞病变成人...【详情】
推荐指数:2652025-09-26
奥希替尼作为第三代EGFR-TKI,能够精准靶向并抑制EGFR突变引发的病理细胞生长...【详情】
推荐指数:9782025-09-26
奥希替尼在多个国家和地区被广泛应用于特定类型的非小细胞肺疾病治疗。其...【详情】
推荐指数:762025-09-26
奥希替尼又名奥斯替尼,由英国研发,已经在国内上市并且纳入了医保报销范...【详情】
推荐指数:4122025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196