
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
奥希替尼是一种创新的靶向药物,可以用于治疗EGFR突变的非小细胞肺疾病。奥希替尼通过抑制特定的酪氨酸激酶,阻止病理细胞的生长和扩散;对脑转移患者,药物也展现了突出的治疗效果。
奥希替尼适用于特定的患者群体,需根据个体情况选择合适的治疗方案。
在使用奥希替尼前,应进行基因检测以确认EGFR T790M突变。用药期间需定期监测肝肾功能、心脏功能及血细胞计数,确认患者耐受药物,及时调整治疗方案。
奥希替尼适用于既往EGFR T790M突变阳性转移性非小细胞肺疾病的辅助和一线治疗。作为第三代EGFR-TKI药物,它对抗耐药性突变有显著疗效,能有效延长患者的无进展生存期。
了解了奥希替尼的适用人群后,接下来我们将详细介绍用法和用量,帮助患者正确使用药物。

了解奥希替尼的用法和用量对于有效治疗至关重要。
对于难以吞咽固体药物的患者,可以将奥希替尼片剂分散在60ml的非碳酸水中,搅拌至片剂变成小块(片剂不会完全溶解),然后立即吞咽。制备过程中不要压碎、加热或超声处理片剂。之后用120至240ml的水冲洗容器,并立即饮用。
如果需要通过鼻胃管给药,将药片分散在15ml的非碳酸水中,再用15ml水将残留物转移到注射器中。用约30ml的水根据鼻胃管说明冲洗,让药物完全进入胃中。
了解了奥希替尼的剂量和给药方法后,接下来我们将探讨该药物在实际治疗中的效果,帮助患者更好地理解药物的治疗潜力。
奥希替尼的使用效果是临床关注的重点,通过观察和研究可以更清楚地了解药物在实际治疗中的表现。
在一项随机、双盲、安慰剂对照试验中,奥希替尼用于辅助治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变阳性的非小细胞肺疾病患者。这些患者已经完成了手术切除,并且接受了或未接受过辅助化疗。了解更多奥希替尼的治疗效果信息,点击免费在线咨询
试验数据显示,奥希替尼组在II-IIIA期患者中,治疗的中位随访时间为44.2个月,而安慰剂组为19.6个月。4年无病生存期率方面,奥希替尼组为70%,而安慰剂组为29%。在总体人群中,奥希替尼组的4年无病生存期率为73%,安慰剂组为38%。
奥希替尼在延缓疾病进展上总体表现出色,提醒患者们在治疗时要考虑多种因素。
温馨提示:保持健康的生活方式,包括均衡饮食和适量运动,对治疗效果有积极影响;注意心理健康,保持积极乐观的态度。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
奥希替尼由英国阿斯利康公司研发生产,在国内已经完成上市并且纳入了医保...【详情】
推荐指数:3922025-09-26
奥希替尼是一种新一代的EGFR抑制剂,通过阻断病理细胞中的特定信号通路,有...【详情】
推荐指数:2402025-09-26
奥希替尼,又称为AZD9291,是一种靶向抗CA药物,主要针对存在特定表皮生长因...【详情】
推荐指数:2212025-09-26
奥希替尼是一种靶向药物,主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺疾病。它通...【详情】
推荐指数:812025-09-26
奥希替尼(AZD9291)是一种高效的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制...【详情】
推荐指数:2732025-09-26
奥希替尼是一种创新的靶向药物,可以用于治疗EGFR突变的非小细胞肺疾病。奥...【详情】
推荐指数:2542025-09-26
奥希替尼是一种专为EGFR基因突变设计的靶向治疗药物,能够不可逆地结合受体...【详情】
推荐指数:2442025-09-26
奥希替尼(AZD9291)是一种靶向药物,适用于EGFR突变阳性非小细胞病变的治疗,...【详情】
推荐指数:2502025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196