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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿昔替尼(Axitinib)是一种针对进展期肾细胞病变的特效药物,由美国辉瑞公司研发并成功上市。阿昔替尼通过特异性地抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)的酪氨酸激酶活性,从而阻断病变血管生成,这一独特的作用机制和显著的疗效,为肾细胞病变患者带来了新的希望。
阿昔替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,在治疗中发挥着重要作用。

阿昔替尼的化学名称为N-[2-[[(4-吡啶基)甲基]氨基]-5-(三氟甲基)苯基]-4-(甲基磺酰基)-2-吡啶甲酰胺,是一种口服的小分子化合物。阿昔替尼通过特异性地抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)的酪氨酸激酶活性,从而阻断病变血管生成,达到抑制病变细胞生长的目的。
阿昔替尼主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞病变(RCC)的成人患者。
对于那些对传统疗法不再敏感的患者来说,阿昔替尼为他们提供了一种新的治疗选择,有助于延长生存期和提高生活质量。
在使用阿昔替尼时,患者应遵循一定的用药原则和注意事项。
阿昔替尼的推荐起始口服剂量为5毫克每日两次,时间间隔约为12小时。
对于能够耐受阿昔替尼至少两周连续治疗且未出现2级以上不良反应的患者,可以考虑逐渐增加剂量以提高疗效。对于出现不耐受或不良反应的患者,应及时减量或停药。患者在用药过程中应严格遵守医嘱,不得自行调整剂量或停药。
阿昔替尼在使用过程中可能出现一系列不良反应,包括腹泻、高血压、疲乏、食欲减退、恶心等。这些反应多为轻至中度,且多数患者可通过调整剂量或对症治疗得到缓解。
在使用阿昔替尼时,患者应遵循一定的用药原则和注意事项。患者在用药期间应密切关注身体变化,如出现不适症状应及时告知医生。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324
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