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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
吡非尼酮是一种具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物,在临床应用中展现出了其独特的作用与功效,尤其在轻、中度特发性肺间质纤维化的治疗中发挥着重要作用。本文将从吡非尼酮的作用与功效、药物相互作用以及药代动力学三个方面进行详细阐述。
吡非尼酮主要通过抑制成纤维细胞的增殖和胶原的合成,减少细胞外基质的沉积,从而达到抗纤维化的效果。这一作用使得吡非尼酮成为治疗肺纤维化的重要药物之一。
吡非尼酮能够明显改善轻中度特发性肺间质纤维化患者的肺功能指标,如肺活量和一氧化碳弥散量等,从而缓解患者的呼吸困难症状,提高生活质量。
尽管吡非尼酮无法逆转肺纤维化的病程,但它能够有效延缓疾病的进展,减少急性加重的发生频率,为患者争取更多的治疗时间。
吡非尼酮具有良好的耐受性,多数患者能够耐受其副作用,如恶心、皮疹等。对于重度肝功能不全、严重肾病或需透析治疗的患者,应慎用或禁用。
吡非尼酮以其独特的抗纤维化作用,在改善肺功能、延缓疾病进展方面展现出较好疗效,且耐受性良好。

吡非尼酮主要通过CYP1A2代谢,与其他药物合用时需注意潜在的相互作用。
强效CYP1A2抑制剂如氟伏沙明可明显增加吡非尼酮的暴露量,增加不良反应的风险。应避免同时使用。若必须使用,应考虑减少吡非尼酮的剂量。
CYP1A2诱导剂如利福平可降低吡非尼酮的暴露量,可能导致疗效丧失。在使用吡非尼酮前应停用强CYP1A2诱导剂。
了解吡非尼酮的药物相互作用,对于指导临床合理用药、减少不良反应具有重要意义。
吡非尼酮的药代动力学特性对于指导临床用药具有关键作用。
吡非尼酮口服后迅速吸收,食物可影响其吸收速率但不影响吸收程度。药物在体内分布广泛,组织浓度高于血浆浓度。
吡非尼酮主要通过CYP1A2代谢,代谢产物主要通过尿液和粪便排泄。肝肾功能不全患者需注意调整剂量。
吡非尼酮的血浆浓度与疗效之间存在一定的关系。定期监测血浆浓度有助于指导临床用药。
吡非尼酮的药代动力学特性为临床合理用药提供了科学依据,有助于实现个体化治疗,提高疗效。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年04月12日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212077
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