
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
贝派地酸是一种口服三磷酸腺苷柠檬酸裂解酶(ACL)抑制剂,主要用于治疗高胆固醇血症和降低心血管疾病风险。
贝派地酸是一种创新的降胆固醇药物,主要用于治疗高胆固醇血症及相关心血管疾病。其独特的作用机制使其成为无法耐受他汀类药物的患者的替代选择。
贝派地酸适用于成人原发性高脂血症,包括杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)。它通过抑制ACL酶,减少胆固醇的合成,从而有效降低LDL-C水平。对于无法接受他汀类药物治疗的患者,贝派地酸提供了一种新的治疗途径。
贝派地酸还被用于降低确诊心血管疾病(CVD)患者或无CVD但存在高CVD事件风险患者的心血管事件发生率。临床试验表明,贝派地酸能明显减少心肌梗死和冠状动脉血运重建的需求。
贝派地酸在治疗高胆固醇血症和心血管疾病方面表现出色,为患者提供了更多治疗选择。其独特的作用机制和广泛的适应症使其成为降脂领域的重要药物。
贝派地酸在降低LDL-C水平和减少心血管事件方面表现出明显的疗效。其临床效果和安全性已在多项研究中得到验证。
贝派地酸单药治疗或与其他降脂药物联合使用时,可明显降低LDL-C水平。研究显示,起始治疗后8-12周内,患者的LDL-C水平平均下降约20%-30%。这种效果在无法耐受他汀类药物的患者中尤为突出。
在心血管结局试验中,贝派地酸明显降低了心肌梗死和冠状动脉血运重建的风险。与安慰剂相比,贝派地酸治疗组的心血管事件发生率更低,为高风险患者提供了额外的保护。

贝派地酸不仅有效降低了LDL-C水平,还在心血管事件预防中发挥了重要作用。其临床价值在高风险患者群体中得到了充分体现。
虽然贝派地酸的安全性较高,但药物过量仍可能引发不良反应。了解其解决措施对临床用药比较重要。
贝派地酸过量可能导致高尿酸血症、肝功能异常或肌肉痉挛等症状。严重时可能出现肌腱断裂或肾功能损害。患者需密切监测相关指标,如血尿酸、肝酶和肌酐水平。
一旦发生过量,应立即停药并采取对症治疗。对于高尿酸血症,可考虑使用降尿酸药物;肝功能异常者需保肝治疗。同时患者应避免与其他可能增加不良反应风险的药物联用。
贝派地酸过量虽不常见,但需引起重视。及时识别和处理过量症状,能够最大限度地减少对患者的危害,明确用药安全。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年3月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211616
贝派地酸是一种口服三磷酸腺苷柠檬酸裂解酶(ACL)抑制剂,主要用于治疗高...【详情】
推荐指数:432025-09-26
贝派地酸是一种口服三磷酸腺苷柠檬酸裂解酶(ACL)抑制剂,主要用于降低低...【详情】
推荐指数:392025-09-26
贝派地酸是一种新型口服降胆固醇药物,适用于无法耐受他汀类药物的成人患...【详情】
推荐指数:202025-09-26
贝派地酸是一种新型口服降胆固醇药物,主要用于治疗原发性高胆固醇血症或...【详情】
推荐指数:182025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196