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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
巴瑞替尼片是由IncyteCorp和礼来公司联合研发的一种小分子JAK抑制剂。巴瑞替尼在中国已成功上市,为众多国内患者提供了新的治疗选择,目前也已经成功纳入医保。
巴瑞替尼的适应人群主要有以下两种:
巴瑞替尼片适用于成年患者对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARDs)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎。巴瑞替尼片可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。

巴瑞替尼片适用于成人患者重度斑秃的治疗。治疗期间,不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。
但在临床治疗中,药物的使用并非一概而论,特定人群的用药注意事项也是值得关注的问题。
孕期的身体对药物比较敏感。巴瑞替尼片可能会干扰早期胚胎的正常发育。育龄期女性在治疗期间及治疗结束后的至少一周内,必须采取有效的避孕措施。具体用药需要经过专业医生的指导,切勿自行判断。了解更多巴瑞替尼的特殊人群用药注意事项信息,点击免费在线咨询
在巴瑞替尼的治疗中,儿童和青少年的用药尚未确定,因此巴瑞替尼目前并不适用于儿童和青少年。
在老年人的使用中,年龄为≥65岁或≥75岁未对巴瑞替尼片暴露量造成影响(Cmax和AUC),但临床经验仍然有限。药物的使用需结合个体的具体情况。
温馨提示:巴瑞替尼片属于处方药,患者不可以随意使用。在用药时需要充分了解药物注意事项,参考药品说明书的具体内容。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年6月13日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207924
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