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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
泊沙康唑肠溶片是一种重要的抗真菌药物,其在国内的上市情况备受关注。该药物已正式进入中国市场并纳入医保目录,为国内患者提供了新的治疗选择。了解泊沙康唑肠溶片的药理特性和药代动力学特点,对临床合理用药具有重要指导意义
泊沙康唑肠溶片是一种重要的抗真菌药物。随着医疗水平的不断提升和患者对高品质药物需求的增加,泊沙康唑肠溶片的引进与上市显得尤为重要。
泊沙康唑肠溶片由默沙东公司研发,并于2013年11月获得美国FDA批准。经过几年的临床应用与评估,该药品于2018年正式在中国上市。这一历程标志着泊沙康唑肠溶片在国内抗真菌治疗领域迈出了重要一步。
目前,泊沙康唑肠溶片已在国内多个城市的医院及大型药房有售。随着仿制药的逐渐增多,患者购买该药品的渠道也变得更加多样化。在购买时仍需仔细甄别药品真伪。
泊沙康唑肠溶片在国内的上市为患者提供了更多的治疗选择,也推动了抗真菌治疗领域的发展。随着市场的不断拓展和完善,该药品将在未来发挥更加重要的作用。

泊沙康唑肠溶片之所以能在抗真菌治疗领域占据一席之地,离不开其独特的药理作用。了解这些作用有助于我们更好地理解该药品的治疗作用和应用范围。
泊沙康唑肠溶片通过抑制真菌细胞膜的合成而发挥抗真菌作用。其主要成分泊沙康唑能够干扰真菌细胞膜的麦角固醇合成,从而导致真菌细胞死亡。这一作用使得泊沙康唑肠溶片在抗真菌治疗中具有较好的疗效。
相比其他抗真菌药物,泊沙康唑肠溶片具有更广谱的抗菌活性、更低的耐药性以及更好的耐受性。这些优势使得该药品在临床上得到了广泛应用和认可。
泊沙康唑肠溶片的药理作用为其在抗真菌治疗领域的应用提供了有力支持。通过深入了解其药理作用和临床优势,我们可以更好地利用这一药品为患者提供优质的医疗服务。
了解泊沙康唑肠溶片的药代动力学特性有助于我们更好地预测其体内行为、优化给药方案以及评估药物相互作用风险。
泊沙康唑肠溶片在口服后能够迅速被吸收,并在体内广泛分布。其吸收中位数Tmax为4-5小时,表明该药品在体内具有较快的吸收速度。泊沙康唑肠溶片能够穿透血脑屏障和其他组织屏障,从而达到有效的治疗浓度。
泊沙康唑肠溶片主要经过肝脏代谢,其代谢产物主要通过胆汁和尿液排泄。在代谢过程中,泊沙康唑肠溶片能够受到多种药物代谢酶的影响,在使用时需注意药物相互作用风险。
泊沙康唑肠溶片的药代动力学特性为其在临床上的应用提供了重要参考。通过深入了解其吸收、分布、代谢和排泄过程以及影响因素,我们可以更好地制定给药方案、预测治疗效果并评估药物相互作用风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205053
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