
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
必妥维适用于成人和特定体重的儿童1型人类免疫缺陷病毒感染患者,其卓越的疗效和简便的用药方式使其成为治疗该疾病的重要选择。在使用必妥维的过程中,患者需要注意药物相互作用、联用药物审查和不良反应监测等事项。
必妥维作为一种高效、安全的抗逆转录病毒药物,为治疗人类免疫缺陷病毒感染提供了新的选择。必妥维究竟适合哪些人群使用呢?
必妥维可作为一种完整的治疗方案,适用于成人1型人类免疫缺陷病毒感染患者。其卓越的疗效和简便的用药方式使得必妥维成为许多感染者的首选。
对于体重至少为14kg且无抗逆转录治疗史的儿童患者,必妥维同样适用。这为儿童患者的治疗提供了更多的选择和希望。
必妥维不仅疗效显著,而且具有较高的性价比,这使得更多的感染者能够负担得起并接受有效的治疗。
必妥维适用于成人和特定体重的儿童1型人类免疫缺陷病毒感染患者,其卓越的疗效和简便的用药方式使其成为治疗该疾病的重要选择。

在使用必妥维的过程中,患者需要注意哪些事项以确保用药的安全和有效呢?
必妥维与某些其他药物同时使用可能导致已知或潜在的重大药物相互作用,这可能导致治疗效果的丧失和耐药性的产生。在使用必妥维前和治疗期间,患者需考虑药物相互作用的可能。
在使用必妥维治疗期间,患者应定期审查联用药物,以确保没有与必妥维产生不良相互作用的药物存在。
患者还应监测与联用药物相关的不良反应,以便及时发现并处理。
了解并遵循必妥维的注意事项对于确保用药的安全和有效至关重要。患者应定期审查联用药物,监测不良反应,并在医生的指导下合理使用必妥维。
虽然必妥维是一种安全有效的药物,但用药过量可能会对患者造成损害。必妥维的用药过量会有什么损害呢?
如果发生必妥维用药过量,患者应接受毒性迹象的监测。这包括生命体征的监测和临床状态的观察。
在某些情况下,血液透析治疗可以去除部分过量的药物。例如,在恩曲他滨给药后的一段时间内开始的血液透析可以去除约30%的恩曲他滨剂量。目前尚不清楚是否可以通过腹膜透析去除恩曲他滨。如果您对必妥维还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
替诺福韦是必妥维中的另一种成分,它通过血液透析可以有效去除。提取系数约为54%,这意味着血液透析可以显著降低替诺福韦的血药浓度。
温馨提示:必妥维的用药过量可能会对患者造成损害,但及时的毒性迹象监测和血液透析治疗可以降低损害程度。患者在使用必妥维时应严格遵守医嘱,避免用药过量。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月08日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210251
必妥维是一种三合一复方抗HIV-1药物,含比克替拉韦(bictegravir,整合酶链转移...【详情】
推荐指数:162025-09-26
必妥维(Biktarvy)是一种三合一复方抗HIV-1药物,由比克替拉韦(BIC)、恩曲他滨(...【详情】
推荐指数:152025-09-26
必妥维作为一种高效的抗逆转录病毒药物,为病毒暴露后的预防和紧急情况提...【详情】
推荐指数:21782025-09-26
必妥维是一种高效的抗逆转录病毒药物,为特定疾病患者提供了新的治疗选择...【详情】
推荐指数:692025-09-26
必妥维(BIKTARVY)是一种三合一固定剂量复方抗HIV-1药物,由比克替拉韦(bi...【详情】
推荐指数:212025-09-26
必妥维(Biktarvy)是一种三合一复方抗HIV-1药物,由比克替拉韦(BIC)、恩曲他滨(...【详情】
推荐指数:142025-09-26
必妥维适用于成人和特定体重的儿童1型人类免疫缺陷病毒感染患者,其卓越的...【详情】
推荐指数:2062025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196