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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
贝组替凡是一种由美国默沙东公司研发并生产的靶向药物,主要用于治疗与希佩尔-林道(VHL)综合征相关的肾细胞疾病(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞疾病和胰腺神经内分泌细胞(pNET)。
了解药品的价格是选择治疗方案的重要考量因素之一,特别是对于长期治疗需求的患者来说。
由卢修斯生产的贝组替凡仿制药版本规格为40mg*90片,售价约为888美元。这意味着每片药的价格大约在10美元左右。这一价格反映了其是创新性抗病变疾病药物的价值定位,价格仅供参考。
药品的成本不仅包括生产成本,还涵盖了研发费用和专利保护期等多方面因素。考虑到贝组替凡针对特定病症的独特疗效,其相对较高的价格也体现了其在医疗领域的独特价值。
尽管贝组替凡的价格可能对部分患者来说有一定的经济压力,但了解其背后的原因有助于更好地规划治疗路径,并探索各种可能的资金支持方式。
明确药物的适应症对于正确选择治疗方法比较重要,这直接影响到治疗效果及患者的生活质量。
贝组替凡适用于患有von Hippel-Lindau(VHL)综合征的成年患者,这些患者需要治疗伴发的肾细胞病变疾病(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌病变(pNET),但不需要立即进行手术。
贝组替凡的主要作用靶点是HIF-2α,通过抑制这一靶点,可以有效减缓相关病变的发展,改善患者的健康状况。

深入理解贝组替凡的适应症和作用机制,能够帮助医生和患者更精准地制定治疗计划,提高治疗的有效性。
识别适合使用贝组替凡的患者群体是明确药物有效的关键步骤。
孕妇、哺乳期女性、有生殖潜力的男性和女性以及肾脏或肝脏损伤患者需特别注意。例如建议孕妇和具有生育能力的女性充分了解该药物对胎儿的潜在风险;对于轻度和中度肾功能损害患者,不建议调整贝组替凡的剂量。
关于老年患者,临床试验并未包含足够数量的65岁及以上患者,因此无法确定他们的反应是否与年轻患者不同。而在儿科患者中的有效性尚未得到证实。
针对不同的患者群体采取适当的预防措施和监测策略,有助于最大限度地发挥贝组替凡的治疗效果,同时减少不良反应的发生。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215383
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