
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
贝组替凡(Belzutifan,商品名Welireg)是一种专门用于治疗von Hippel-Lindau(VHL)综合征相关病变组织的药物。本文将探讨其基本信息、购买注意事项以及药代动力学特性,旨在为患者及其家属提供详尽的信息。
了解药物的基本信息是选择和使用治疗方案的基础步骤,对于理解其作用机制及适用范围还有购买渠道较为重要。
贝组替凡由美国默沙东公司研发并生产,并于2021年8月13日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准。该药物适用于治疗患有VHL综合征的成年患者,这些患者需要治疗伴发的肾细胞病变疾病(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌病变组织(pNET),但不需要立即进行手术。
贝组替凡的主要活性成分是Belzutifan,以片剂形式提供。目前已在国内上市,可以通过大型医院或药店进行购买。
熟悉贝组替凡的购买渠道有助于患者顺利买到药物。
正确理解购买过程中的各项细节,可以帮助患者更顺利地获取所需药物,同时避免不必要的风险。
卢修斯生产的贝组替凡仿制药版本规格为40mg*90片,售价约为888美元。由于该药品尚未在国内上市且未纳入医保范畴,国内患者可能需要通过海外购药或参与临床试验的方式来获取药物。
在购买贝组替凡时,必须遵守相关的法律法规,明确药物来源合法。此外考虑到运输过程中可能出现的问题,建议选择信誉良好的供应商,并关注药品的有效期和储存条件。

掌握购买注意事项不仅能帮助患者顺利获取药物,还能有效减少潜在的风险,保持用药的安全性。
理解药物的药代动力学特性有助于优化治疗方案,提高疗效并减少副作用。
贝组替凡的中位Tmax出现在用药后1-2小时,表明其快速吸收进入血液循环系统。该药物在体内的分布情况受多种因素影响,包括患者的肝肾功能等。
贝组替凡主要通过UGT2B17和CYP2C19酶系进行代谢,因此与这些酶的抑制剂合用时需格外小心,因为这可能会增加药物的血药浓度,从而提升不良反应的风险。关于其具体的排泄途径和速率,目前的研究显示它主要通过尿液排出体外。
深入了解贝组替凡的药代动力学特性,能够帮助医疗人员更精准地调整剂量,同时也有助于患者理解如何根据自身状况进行合理用药。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215383
贝组替凡是一种针对von Hippel-Lindau(VHL)综合征成年患者的创新治疗药物,其市场...【详情】
推荐指数:1102025-09-26
贝组替凡是一种由美国默沙东公司研发并生产的靶向药物,主要用于治疗与希...【详情】
推荐指数:652025-09-26
贝组替凡是一种新型的HIF-2α抑制剂,已在多个国家和地区用于治疗VHL综合征相...【详情】
推荐指数:2292025-09-26
贝组替凡(Belzutifan,商品名Welireg)是一种用于治疗von Hippel-Lindau(VHL)综合征相...【详情】
推荐指数:522025-09-26
贝组替凡是一种新型的HIF-2α抑制剂,在治疗肾疾病和胰腺神经内分泌病变等方...【详情】
推荐指数:1012025-09-26
贝组替凡(Belzutifan,商品名Welireg)是一种用于治疗von Hippel-Lindau(VHL)综合征相...【详情】
推荐指数:702025-09-26
贝组替凡(Belzutifan,商品名Welireg)是一种专门针对von Hippel-Lindau(VHL)综合征相...【详情】
推荐指数:1492025-09-26
贝组替凡一种针对特定病变治疗的创新药物,截至目前原研药无法正常买到,...【详情】
推荐指数:1112025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196