
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
印度的超级希爱力(Extra Super Tadarise)是一种由印度sunrise生产的双效药物,结合了他达拉非和达泊西汀的成分,旨在同时解决男性勃起功能障碍和早泄问题。它提供了助勃和延时的双重效果,适用于不同程度的患者。
目前市场上的印度超级希爱力有10粒和100粒装,10粒装的价格大致为每盒21美元。100粒装的大包装,价格约为88美元一盒。以上提供的价格仅供参考,实际价格可能会因汇率波动、市场供应状况等因素而有所变动。
该药品还未在国内上市,患者无法在国内的药店或医院直接购买到这款药物,在选择购买渠道时,患者应确保所选渠道合法合规,并仔细核对药品的来源和真伪。

购买这款药物时,我们还需要注意一些重要的事项,以下是关于使用印度超级希爱力的几点注意事项:
购买印度超级希爱力前,请务必先咨询医生并获得处方。只有在医生的指导下,我们才能确保药物对个人的病情具有针对性,确保药物能够发挥作用。
患者使用印度超级希爱力时,应严格按照医生或说明书上的剂量服用。过量服用可能会导致不必要的身体负担,剂量不足可能使药效大打折扣。
药物通常需要在性活动前一定时间内服用才能发挥最佳效果。请务必按照说明书上的指导,在正确的时间服用药物。对超级希爱力还有其他疑问?点击免费在线咨询
在服用印度超级希爱力期间,请密切关注自己的身体状况。如果出现任何不适症状,如胸痛、头晕、呼吸困难等,应立即停止用药,并尽快就医。
对于有心脏疾病、高血压、低血压、肝脏或肾脏疾病等慢性疾病的人来说,使用印度超级希爱力前请务必告知医生。医生会根据您的具体情况,评估药物对您是否安全。
温馨提示:患者在使用印度超级希爱力时,请务必遵循医生的指导和用药规范。保持良好的生活习惯、身体健康和心理健康对于性功能的恢复和维持同样至关重要。如果在用药过程中出现任何不适或疑虑,请及时就医咨询。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考资料: FDA说明书,FDA更新于2018年2月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021368
超级希爱力(Tadalafil)在治疗勃起功能障碍方面展现出显著疗效,随着市场的...【详情】
推荐指数:1712025-09-26
超级希爱力双效片,是一种在男性健康领域备受关注的药品,以其独特的双效...【详情】
推荐指数:592025-09-26
超级希爱力(Extra Super Tadarise)是一种用于治疗男性勃起功能障碍和早泄的双效药...【详情】
推荐指数:2272025-09-26
超级希爱力是一款在印度sunrise药厂研发并生产的药物,其在市场上的价格相对...【详情】
推荐指数:572025-09-26
超级希爱力(Sunrise)的不同版本与规格可以满足了不同患者的需求,很多患者...【详情】
推荐指数:11792025-09-26
超级希爱力(ExtraSuperTadarise),中文名称为超级希爱力双效片,由印度sunrise研发。...【详情】
推荐指数:1392025-09-26
超级希爱力(Tadalafil)目前在中国尚未上市。该药物由印度sunrise公司生产,主要...【详情】
推荐指数:572025-09-26
超级希爱力(Extra Super Tadarise)是一款针对男性勃起功能障碍的特效药物,由印度...【详情】
推荐指数:3632025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196